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深情护佑七十载,医者仁心济苍生!武汉儿童医院/武汉市妇幼保健院“新闻人物”涅槃重生记

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极目新闻记者 刘迅

通讯员 高琛琛 张璟祎 薛源 官笑涵

摄影:通讯员 张祖国 郭林

心系妇儿健康、深情护佑七十载。今年,武汉儿童医院/武汉市妇幼保健院迎来七十华诞。在这里,曾有一群特殊患者,与病魔有过激烈的搏斗,和医护人员一同创造了生命奇迹。如今,很多人已重启幸福生活,脸上洋溢着甜美的笑容。

武汉儿童医院党委书记周爱芬表示,七十年深情守护,儿医人用精湛的医术、高尚的医德和奉献的精神,书写“一心赴救”、坚守初心的承诺。

七秩风华正青春,守正创新向未来。武汉儿童医院院长陆小霞表示,儿医人将继续坚持以人民健康为中心,以高水平的医疗保健服务,满足人民群众对新时代美好生活的向往。

1、湖北首飞:“空中120”转运危重患儿

■新闻回顾

2018年3月,恩施6岁男童嘉豪患重症肺炎、呼吸衰竭等,治疗非常棘手。当地医院向湖北省儿科医疗联盟牵头单位——武汉儿童医院求援。考虑到患儿病情危重、转运风险巨大,武汉儿童医院启用直升机转运,并于同年3月10日转运至武汉,这也是湖北省首次通过“空中120”转运危重患儿。

在武汉儿童医院,嘉豪接受了紧急手术,并在医护人员的精心救治和呵护下逐渐恢复。出院前,医护人员还在病区给嘉豪过了6岁生日。

小嘉豪长成“文艺少年”

从武汉儿童医院康复回家后,嘉豪的身体逐渐恢复。这几年,嘉豪到武汉儿童医院复查过两次,恢复情况也很好。

妈妈欣慰的是,嘉豪爱交朋友、爱好广泛,平时喜欢去图书馆“打卡”阅读,也喜欢下围棋、打架子鼓,“这孩子做事特别专注,打架子鼓有模有样,围棋也是业余高手。”

“谢谢武汉儿童医院医护们的全力救治,才有嘉豪的今天。”妈妈说,她常和孩子聊起,感恩救命之恩,做个优秀的人,长大了回报社会!

2、接生大宝的医生,12年后又救了二宝

■新闻回顾

2013年1月23日,23岁的黎女士(化姓)突然破水,紧急到武汉市妇幼保健院待产。医生发现,胎儿脐带绕颈2周,且头围不小,可黎女士身形娇小,体重不到50公斤,骨盆窄小,不利于顺产。果然,宝宝一直顺不下来,只能接受剖宫产。产科医生刘久英陪在身边鼓励:“别着急!”

黎女士很快生下大胖小子,体重7斤多,整个过程很顺利。回忆第一次的分娩经历,黎女士对产科医护的好感度“拉满”,“刘医生特别温柔,声音亲切,让人心安,我永远都记得!”

听出医生声音,生二宝时惊喜“相认”

生完大宝后,黎女士搬到重庆居住,一待就是11年。

2024年7月,孕38周的黎女士回到武汉市妇幼保健院产检,没想到因脐带扭成了“麻花”,胎儿心跳陡减,很可能宫内缺氧,需紧急手术。万幸手术及时,产科医生将宝宝从险境中解救出来,女宝体重4.4斤,呼吸、心跳均正常,评分9分。手术台上,黎女士迫不及待和刘久英“相认”:“您还记得我吗?12年前,我也是在您的守护下生下大宝的!”这个巧遇也让刘久英非常感慨。

今年12月,黎女士发来二宝的照片,7个月大的宝贝体重快20斤,粉嫩可爱。她说,大宝如今上小学六年级,平时很有哥哥的模样,帮着照顾妹妹,一家人很幸福。

3、西藏女孩生命告急,达芬奇机器人上阵手术

■新闻回顾

11岁新疆女孩普德身患先天性胆总管囊肿,当地无法手术。2020年10月,女孩第一次走出西藏。此时,她患有胰腺炎、胆管胰管扩张,合并胰胆管合流异常,再不治疗有生命危险。

武汉儿童医院副院长、普外科主任医师段栩飞启用达芬奇机器人,在高清的裸眼“3D”视野下,切除病变组织,然后行肝总管空肠Rox-Y型吻合,帮助胆汁和胰液分流并排入肠道内。

姨父查色说:“这是我第一次来内地,没想到这个机器人手术这么神。”

能吃肉了,长高不少

“何医生,武汉这边下雪了吗?”11月10日,普德的姨父查色拍摄了两张家乡的风景照片发给护士长何小琼。4年来,这家人始终和武汉儿童医院的医护保持着联系。

手术后的普德返回西藏,开启了新生活。目前,16岁的普德上九年级,身体健康、面色红润,现在吃肉也没问题,身高长到了160厘米,超过了姨父。在查色拍摄的照片里,普德腼腆地笑着比了个“耶”。

4、补心不留痕 男童装上“全降解封堵器”

■新闻回顾

一出生就查出先心病——室间隔缺损,一年多后缺损增大至4.1厘米。随着孩子体重的不断增加,心脏的负荷越来越大。2022年8月4日,2岁的天天微创植入了封堵器。

特别的是,这次手术采用的封堵器是生物可降解材料,植入人体后,为缺损的自身修复搭建“临时桥梁”,诱导心肌细胞“攀附”生长,等心肌细胞彻底覆盖缺损后,封堵器开始逐步降解,分解为二氧化碳和水,排出体外,实现“补心”不留痕。

术后超声显示,孩子心脏的“缺口”被堵上,血液不再分流。术后次日,天天便下床走路,几天后康复出院。

孩子心脏已修复,很爱运动

现在,天天已经4岁了。妈妈叶女士说:“孩子长得圆嘟嘟的,体重20公斤。手术后,天天的跑跳运动与正常孩子一样,很淘气,每天闲不住。”

今年7月,彩超复查显示,封堵器已基本降解,体内没有异物存留。

妈妈将天天的手术情况和每一次复查的结果分享到自己的社交媒体,很多有相同遭遇的家长来“取经”,她也乐于分享,并推荐武汉儿童医院。她说:“自己淋过雨,现在想为别人撑把伞。”

5、“早到天使”闯过呼吸衰竭生死关

■新闻回顾

1999年,胡女士怀上了期盼已久的小生命,但因前置性胎盘,她遭遇多次大出血。即使每天卧床,胡女士意外在孕32周时早产。

揪心的是,刚出生的宝宝发绀、呼吸困难、发出痛苦的呻吟声,被紧急送往武汉儿童医院新生儿内科。

宝宝早产,肺部发育不全,肺泡逐渐萎陷、不张,被确诊为“肺透明膜病”,随时会呼吸衰竭,生命危在旦夕。医护不放弃,夜以继日守护,带着康康逃离“鬼门关”。

成为工程师,重回医院服务

今年25岁的康康,身高1米85,在一家检验设备公司担任工程师。巧合的是,他目前负责武汉儿童医院的设备维护。

“我是幸运儿,也希望更多早到天使像我一样健康长大。”在武汉儿童医院,无数早产宝宝在医护人员的守护下闯关重生、健康长大,组建自己的小家庭、孕育下一代,开启幸福新生活。

6、长大后我就成了你 白血病患儿成为“准医生”

■新闻回顾

2011年9月,12岁的博涵因膝盖疼痛走路困难,被确诊为“急性淋巴细胞白血病B型(高危)”。有专家断言“活不过半年”。此后,博涵勇敢地和病魔作斗争。

治疗的这三年,博涵与武汉儿童医院血液内科医护结下深厚情谊,他把医院当作第二个家。

2012年9月,博涵状态平稳、重返校园。2014年8月,博涵结束了所有化疗,重新过上了正常的生活。

病愈后,他努力拓展生命宽度

2019年,博涵考上国内一所知名医学院的临床医学专业。在领取通知书时,他报名去部队锻炼。直到2021年9月退役复学,他一头扎进知识的海洋。

2024年1月,博涵到武汉儿童医院见习,跟随曾经治疗过他的医生学习,为小患儿检查。

“我曾经也是患儿,希望能用自己的经历和所学,多给患儿们一些鼓励,帮助他们坚持下去。”博涵说。

7、9岁时生病住院 他种下学医的“火种”

■新闻回顾

30多年前,9岁男孩戚畅一直肚子疼、腿疼,后来腿上长出不少皮疹,最终在武汉儿童医院确诊为过敏性紫癜。期间,看着忙碌穿梭在病房中、让疼痛神奇消失的“白大褂”,戚畅默默在心里想,医生这个职业还挺“高大上”的。就此,一颗学医的种子在他年幼的心中悄悄种下。

从医15年,他收获如潮好评

2009年,戚畅毕业后,入职武汉儿童医院。如今,戚畅已从医15年,从患者到医生,他直言很自豪:“以前是别人帮助我,现在是我帮助别人!”

戚畅对待患儿暖心有爱,引来如潮好评。有网友评价他曾经的一次跪地救援:“这一跪,跪出的是满满的感动,为这样的好医生点赞。”

8、“脑瘫男孩”成为全国游泳冠军

■新闻回顾

经过艰难的48小时,1993年1月,马瑞在武汉一家医院出生。但因为难产,他的大脑神经受损,半岁时无法抬头,1岁时不能直立行走,武汉儿童医院专家确诊其为脑瘫。

此后,马瑞开始了漫长的康复之路。成为武汉儿童医院第一批高压氧舱治疗的患儿,并在神经内科接受药物治疗,后又在新成立的康复医学科训练。无论刮风下雨,12年来,马瑞坚持来医院治疗。

儿女双全,开启幸福生活

2005年,12岁的马瑞开始学游泳,并成为一名专业的残疾人游泳运动员;2008年,马瑞成为武汉市年龄最小的奥运火炬手。

“这么多人关心、鼓励我,我也一定要更加努力!”16年间,马瑞不断努力,多次获得全国、省市赛事的游泳冠军,还参加了几届“汉马”、横渡长江,成绩都很不错。

2015年6月,22岁的马瑞邂逅了妻子蒙蒙,两人幸福地步入婚姻殿堂。2016年、2019年,大女儿涵涵、小儿子橙橙先后出生。目前,涵涵上小学三年级,学习成绩不错;橙橙正在上幼儿园大班,喜欢打篮球和画画,业余时间跟着姐姐一起学游泳。

马瑞说,在武汉儿童医院医护的守护下,他“逆天改命”,从两人相伴到四人同行,幸福在人生的旅途中翻倍,每一步都洒满欢声笑语。

9、国家救助兜底,黄冈女孩挺直脊梁

■新闻回顾

2018年5月,5岁半的睿睿脊柱弯成C字型,后背右侧高高隆起,走路经常失衡摔跤。揪心的是,扭曲的脊柱挤压胸腔、肺部,肺功能受影响,睿睿一感冒就患肺炎。

经测量,睿睿脊柱的侧弯角度达67°,如不及早治疗,将影响心肺发育。但睿睿很幸运,当年武汉儿童医院成为国家儿童先天性结构畸形救助项目的定点医院,72类结构畸形的患儿可接受部分手术费用补贴,脊柱侧弯是其中一种。

2018年6月7日,骨科主任医师沈先涛团队完成首期手术,术后她“长高”了3厘米,回到黄冈英山老家。

12岁的睿睿身高“达标”

“从2018年到2024年,睿睿陆续完成了5—6次手术,脊柱恢复得不错。”主管医生、武汉儿童医院骨科副主任医师伍兴介绍,睿睿接受的是脊柱生长棒技术治疗,随着孩子自身的成长、发育,生长棒可以通过调节来延长,既可以矫正畸形的脊柱,还可以让脊柱保持生长的潜能,直至生长发育停止。

首期手术完成后,睿睿定期复查,现在她的驼背、高低肩等问题已经解决,体重、身高也在逐年递增,脊柱生长情况不错。最近一次复查,12岁的睿睿身高160厘米,体重35公斤,与同龄的孩子相差无几。

10、千里奔赴,新疆宝宝矫正“粗细腿”

■新闻回顾

2013年9月,热合曼在新疆出生。1岁时,他的左腿鼓起大包,比右腿粗了一大圈,爬行、走路受影响。绝望时,一家人奔赴武汉儿童医院,被确诊为淋巴管畸形,手术干预是有效的治疗方式。2015年1月,整形颌面外科专家团队手术,为宝宝切除左侧大腿淋巴管瘤,解决了“粗细腿”的问题。

一家人已定居湖北

热合曼今年11岁,上小学四年级,汉语说得有模有样。目前,他们一家五口定居湖北仙桃。

9年来,整形颌面外科团队和热合曼一家保持着联系。因为疾病特殊,热合曼陆续来院接受过几次治疗,恢复得不错。

2024年10月,热合曼回武汉儿童医院复查。热各曼的父亲感慨:“这么多年,我们已经处成了朋友。医生护士知道我们家汉语说得不太好,一跟我们说话,总是放慢语速,我们心里十分感激。”

(来源:极目新闻)

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