跨国药企在中国 | 第一三共、武田、勃林格殷格翰、安进、罗氏、卫材、默沙东、瓦里安、礼来等新动态

跨国药企在中国重点资讯

文 | 苏丁

企业动态

第一三共

12月11日，日本制药企业第一三共正式宣告，其将在上海张江投入约11亿元资金，用于筹建抗体药物偶联物（ADC）新生产楼项目。该项目涵盖生产设施、研发实验室以及质量控制中心等多个重要部分，旨在充分满足未来ADC药物在研发、生产以及质量把控等多方面的需求，且该工厂预计于2030年正式投入运营。这是第一三共首次于中国建立ADC药物工厂。

武田

武田制药公司（Takeda Pharmaceutical Company）的中国消化事业部迎来架构调整。由原来的4个区域总监调整为2个，4个大区也进行了区域整合，整合为南、北两个中国销售区域。负责人均向消化事业部负责人刘燕直接汇报。新架构将于2025年1月1日起生效，生效前，现有架构、汇报线及工作内容保持不变。

勃林格殷格翰

“精神健康数字创新项目”路演仪式12月7日在北京落幕，勃林格殷格翰等积极参与支持。来自全国各地的诸多临床专家、政策学者、行业领军者以及科技公司共同聚焦国内精神健康领域的临床需求痛点，旨在通过数字化创新提升精神健康疾病管理水平。勃林格殷格翰充分发挥旗下数字化创新实验室BIX的经验与洞察，利用广泛的数字化合作伙伴网络，积极招募科技公司；探索数字疗法的应用，通过多方合作加快创新成果的转化速度，确保高质量的数字化解决方案能够广泛服务于精神健康患者群体，共同推动精神健康领域的数字化进程。

安进

安进中国总经理及两位中国区业务部门负责人离任。21财经报道，安进亚太区总经理柯美玲以邮件形式向全体员工宣布，安进副总裁兼中国总经理许蔼龄，以及两位中国区业务部门负责人——安进中国心血管事业部负责人吴海、骨科业务负责人范成敏将离任。安进已启动内外部招聘以尽快确定继任者人选。即日起，柯美玲将会兼任安进中国区临时总经理一职。

“清华安进学者”项目已面向国际高校学生启动招募计划，项目将从亚洲地区遴选出10位优秀候选人，为每位入选学者提供校内住宿和校内餐费津贴、差旅支持，并提供奖学金奖励。该项目是由美国安进基金会设立的本科生暑期科研实训项目，在全球遴选生物医药及其相关领域背景或是对生命科学和药学探究有浓厚兴趣的优秀本科生，资助其在暑假期间前往全球顶尖教育和研究机构开展为期8-10周的科研实践。

罗氏

由Keep主办、罗氏制药中国公益支持、海王星辰爱心支持的“击退流感，守护全家，快人一步——城市八公里马拉松公益活动”在深圳举办。活动旨在通过轻量化八公里马拉松趣味公益活动，持续强化公众运动参与度，并携手社会多方力量助力提升流感季公众防护意识。60多位资深跑者活力开跑，以实际行动呼吁加强流感季自我防护，更有许多公众自发参与并打卡该活动。

卫材

卫材中国于12月11日出席复旦大学基础医学院2023-2024学年冠名奖学金颁奖典礼。卫材中国与复旦大学基础医学院的合作历史悠久，卫材中国从2007年开始在复旦大学基础医学院设立奖助学金项目“复旦大学基础医学院卫材中国奖学金”，至今已惠及600余名基础医学院的学生，累计资助金额高达180万元人民币。自2000年至2023年，卫材中国已在中国奖励和资助超过10所医药类高等院校学生3186人次，总计奖励资助金额1074.4万人民币。

北京大学医学部榜样熠星辰·青春启未来2023-2024学年度学生先进集体、优秀个人颁奖典礼在北京大学医学部召开。本年度，共有40名成绩优异的学生获得卫材中国奖助学金。卫材中国自2012年开始，连续13年在北京大学医学部设立奖助学金，至今已惠及600多名医学部学生。自2000年至2023年，卫材中国已在中国奖励和资助超过10所医药类高等院校学生3186人次，总计奖励资助金额1074.4万人民币。

挪亚圣诺

新华制药与挪亚欧洲公司签订《股权收购意向协议》，拟通过现金方式受让挪亚欧洲公司持有的挪亚圣诺不超过75%股权。收购完成后，公司将成为目标公司的控股股东，目标公司将纳入本公司合并报表范围。挪亚圣诺与新华制药鱼油产业具有高度互补性和协同性，本次股权收购符合本公司在大健康板块的战略规划与布局。

产业动态

默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合放化疗用于国际妇产科联盟（FIGO）2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗。此次新适应症获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-A18研究数据。

卫材中国宣布，其新型尿酸盐重吸收抑制剂多替诺雷片（商品名：优乐思）已在中国获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，适应症为痛风伴高尿酸血症。

瓦里安医疗系统粒子治疗有限公司生产的“质子治疗系统”获得国家药品监督管理局批复的医疗器械注册证，可以正式用于临床治疗患者。该系统安装在广州泰和肿瘤医院质子中心，该质子中心成为目前大陆华南地区首个获得设备注册许可的质子治疗中心。

中国国家药监局药品审评中心网站公示，礼来重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。这是替尔泊肽在中国递交的第五项上市申请，其中两项上市申请此前已经获NMPA批准。替尔泊肽（tirzepatide）是一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，每周一次注射，用于糖尿病以及肥胖和超重患者。在

信达生物和礼来制药共同宣布就礼来非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力（匹妥布替尼100毫克和50毫克片剂）在中国大陆的权益达成以下合作协议：信达生物将负责捷帕力的进口、销售、推广和分销工作；礼来将负责捷帕力的研发和上市后医学事务相关工作。捷帕力是一种高选择性布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，以在既往接受过共价BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者中重新建立 BTK 抑制作用，并持续获益。

诺纳生物宣布与Kodiak Sciences lnc.达成合作。此次合作将利用诺纳生物专有的Harbour Mice全人源抗体技术平台，推进治疗眼科疾病的多靶点新型抗体疗法的研发。根据合作协议，Kodiak Sciences将有权使用H2L2 Harbour Mice和HCAb Harbour Mice技术平台，进行多个治疗性抗体项目的开发。

诺泰生物与美国斯普瑞喷雾系统公司签署《战略合作意向书》，双方将合作推进静电喷雾干燥技术在多肽原料药商业化生产领域的应用。此项合作旨在提升生产效率，降低成本，并计划于2027年底前完成约16台设备的供货。通过此次合作，诺泰生物期望巩固其在多肽大规模生产领域的市场优势，推动实现年产数十吨及以上的生产目标。

联系美通社

+86-10-5953 9500

info@prnasia.com