浙江
MSDS是有标准的，比如欧盟是REACH指令1907/2006指令及结合CLP法规的SDS。中国是GB/T 16483-2008标准下的SDS，中文全称叫化学品安全技术说明书。目前大部分国家都在实施GHS标准，各个国家都出台了相应的国家标准来对应GHS标准。大部分国家已经由原先的MSDS改称为SDS。
全球统一制度（GHS）对化学品安全技术说明书MSDS第11节做出规范：
1. 本节主要供医务专业人员、职业卫生和安全专业人员和毒理学家使用。简单扼要但完整和易懂地说明各种毒理学(健康)效应和用于确定这些效应的现有数据。在全球统一制度的分类中，应提供相关危险的资料，包括：
(a) 急毒性；
(b) 皮肤腐蚀/刺激；
(c) 严重眼损伤/刺激；
(d) 呼吸或皮肤致敏；
(e) 生殖细胞致突变性；
(f) 致癌性；
(g) 生殖毒性；
(h) 特定目标器官毒性――单次接触；
(i) 特定目标器官毒性――重复接触；和
(j) 吸入危险。
这些危险必须列在安全数据单上。
2. 列入安全数据单的健康影响，应与物质或混合物分类研究中所讲的一致。
3. 在物质或混合物的试验数据数量较大的情况下，不妨对结果作摘要说明，例如接触途径。
4. 列入本小节的数据，应适用于所使用的物质或混合物。毒理学数据应是说明混合物的。
如无法得到该项资料，应提供在全球统一制度下的分类和各危险成分的毒理学特性。
5. 不能接受一般性用语，如“毒性”，而无佐证资料；或“如使用得当无危险”，之类的用语，因为这类用语可能会引起误解，且没有说明健康影响。在健康影响一节使用“不适用”、“不相关”等用语，或留下空白，可能造成混乱或误解，不宜采用。在无法得到健康影响资料的情况下，应作明确说明。应准确地描述健康影响并作出相关的区分。例如，过敏性接触皮炎与刺激性接触皮炎之间应作出区分。
6. 如果不掌握任何上述危险的数据，应将这些危险列在安全数据单上，并说明尚不掌握有关数据。还应提供相关的否定数据的信息。如果有数据显示物质和混合物不符合分类标准，应在安全数据单上说明，已对物质或混合物进行评估，根据所掌握的数据，物质和混合物不符合分类标准。此外，如果发现物质和混合物由于其他原因而没有进行分类，例如，由于技术上无法取得数据，或无法得到确定的数据，也应在安全数据单清楚地说明。
7. 有关可能的接触途径的信息
提供可能的接触途径的信息，及物质和混合物通过每种可能的接触途径所产生的影响，如通过摄取(吞咽)、吸入或皮肤/眼接触。如果不知道是否有健康影响，应予说明。
8. 与物理、化学和毒理学特性有关的症状
说明接触物质或混合物及其成分或已知的副产品，可能引起的有害健康影响和症状。提供在与指定用途有关的接触后出现的与物质或混合物的物理、化学和毒理学特性有关的症状资料。说明从最低剂量接触最先出现的症状到严重接触的后果；例如，“可能出现头疼和晕眩，发展到昏厥或失去知觉；大剂量可造成昏迷不醒和死亡”。
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