凝血检测异常该如何诊断？快速记忆法来啦

*仅供医学专业人士阅读参考

七步走，带你深入了解凝血异常的诊断流程

撰文 | 邱明慧

在现代医学中，凝血异常的诊断对于临床治疗至关重要。正确的结果判读不仅能指导治疗，还能预防潜在的出血或血栓风险。

本文将通过文字阐述和思维导图的形式进行相关解读，以帮助医疗工作者和患者深入了解凝血异常的诊断流程。

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凝血项目概览：基础知识

在深入探讨凝血异常之前，我们首先需要掌握一些关键的凝血项目，它们构成了诊断凝血异常的基础。这些项目包括：

• PT（凝血酶原时间）：反映外源性凝血途径的状态。

• APTT（活化部分凝血活酶时间）：反映内源性凝血途径的状态。

• TT（凝血酶时间）：反映凝血共同途径的状态。

• FDP（纤维蛋白降解产物）：指示纤溶系统的活性。

• DD（D-二聚体）：同样是纤溶系统活性的指标。

• Fbg/FIB（纤维蛋白原）：凝血过程中形成血凝块的关键原料。

2

凝血途径机制：简易图解

为了更好地理解并记忆凝血过程，我们可以借助凝血途径机制图来直观展示凝血因子如何相互作用，以及它们在凝血过程中的角色。

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标本性状检查：质量控制的第一步

在进行凝血项目检测之前，我们必须对标本性状进行严格检查。任何异常，如凝固、凝集或采血量不足，都可能严重影响凝血测试的结果。因此，标本的质量控制是确保诊断准确性的第一步。

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凝血项目异常分析：原因探究

通过对各个凝血项目的异常分析，我们可以推断出可能的病因：

• APTT延长

可能与血友病等相关，这是内源性凝血途径的关键指标。

• PT延长

可能与肝脏疾病、华法林抗凝治疗等有关，反映外源性凝血途径的状态。

• TT延长

可能与低（无）纤维蛋白原血症、肝素和类肝素物质的存在有关，这是凝血共同途径的敏感指标。

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凝血项目顺序：逻辑流程

在检测时，我们通常按照Fbg→TT→APTT/PT的查看顺序进行。

• 纤维蛋白原（Fbg）

Fbg的降低或升高都会影响APTT/PT/TT，并且Fbg的升高可能与急性时相反应蛋白有关。Fbg的数量降低（遗传性的无/低纤维蛋白原血症）或功能异常（异常纤维蛋白原血症）都可能导致凝血异常。

• 共同途径（TT）

• 内源性凝血途径/外源性凝血途径（APTT/PT）

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各项目异常结果的临床意义：综合分析

不同的凝血项目异常组合具有不同的临床意义，以下是一些常见的情况（网上流传已久）。

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写在最后：凝血异常诊断的复杂性

凝血异常的诊断是一个复杂的过程，涉及到多个凝血因子和途径的相互作用。上述内容仅为一个简易的诊断思路，旨在帮助大家快速记忆和初步判断。在实际临床工作中，我们需要根据具体情况进行深入分析，结合患者的病史、临床表现和其他实验室检查结果，以确保诊断的准确性和治疗的有效性。

参考文献：

[1] 《诊断学》 人民卫生出版社

[2] 《临床血液学检验技术》 人民卫生出版社

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本文来源丨检验医学网

责任编辑丨舒豪

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