北京
DEAH-box helicase 9 (DHX9)是 DEAH-box RNA 解旋酶家族的重要成员。作为一种 ATP 依赖性 RNA 解旋酶，DHX9 可解旋 RNA 或 DNA 双链体，以及 DNA：RNA 杂交体 （R-loops），使其成为 DNA 复制和转录的重要蛋白质。DHX9 与多种细胞过程有关，包括转录、翻译、mRNA 衰变和 RNA 转运.此外，DHX9已成为肿瘤发生的重要参与者感染和自身免疫性疾病。
人DHX9基因位于染色体1q25上的前列腺癌易感位点，假基因DHX9P定位于染色体13q22。该活性基因由29个外显子组成，编码1270个氨基酸，蛋白大小为140 kDa（见图1）。DHX9包含一个由8个基序组成的解旋酶核心结构域。核心区域为两个RecA样结构域，基序I-III位于结构域1中，基序IV-VI位于结构域2中。DHX9 N末端包含2个双链RNA结合结构域（dsRBD）。最小反式激活结构域（MTAD）是RNA聚合酶 II （PolII） 相互作用的位点。解旋酶相关结构域2（HA2）位于解旋酶核心结构域的C末端附近。在DHX9的C末端有一个寡核苷酸/寡糖结合折叠（OB-fold），重叠的核定位/输出信号，以及一个能够结合单链核酸的富含甘氨酸的RGG盒。
产品及服务
1.人DHX9 重组蛋白
2.DHX9 抑制剂筛选：两种方法可选择，ADP-Glo 和 Unwinding 实验。
实验原理
DHX9 ADP-Glo实验原理见图2, DHX9解螺旋需要消耗ATP，ATP转化成ADP,使用试剂盒检测ADP的生成量来反应DHX9的酶活性，加入试剂盒中的第一个试剂可以将实验中未反应的ATP消耗掉，第二个试剂加入后会将实验中产生的ADP转化为ATP，并且里面含有荧光素酶的底物，最后使用酶标仪的化学发光模块检测信号值。Unwinding实验原理见图3，底物是由一段Cy5标记的RNA序列，BHQ2标记的DNA序列，同时与RNA互补链进行退火得到的。正常情况下Cy5和BHQ2相互靠近Cy5的荧光可以被BHQ2淬灭掉；当加入DHX9后，开始进行解链，Cy5标记的一段被解链后远离BHQ2，其荧光可在酶标仪Ex/Em：620/685nm处被检测到。
数据展示
1.DHX9 蛋白表达
1.DHX9 ADP-Glo 实验
DHX9 protein(150-1150)
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