北京
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10月12日，据CDE官网消息，武汉人福创新药物研发中心有限公司联合申请药品“HW211026软膏”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2400773。
公示信息显示，药品“HW211026软膏”适应症：本品拟用于光化性角化病的治疗。
本文源自：金融界
作者：医药君
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