来自美国Altos Labs科学实验室的学者探索了一种新的细胞重编程方法,以改善小鼠衰老模型的健康指标和延长寿命。
研究团队使用腺相关病毒传递了一组被称为OSK的重编程因子,这些因子在细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2a启动子的控制下进行周期性表达,专门针对哈钦森-吉尔福德早衰综合征小鼠模型中的衰老和应激细胞。
通过这种针对性的部分重编程,研究观察到小鼠的促炎细胞因子表达减少,寿命得到延长,整体健康状况得到改善。
特别是在骨髓和脾脏中,基因表达发生了显著变化,表明部分重编程导致造血干细胞区室的细胞组成向年轻小鼠的状态转变。在自然衰老的野生型小鼠中,这种治疗同样延缓了衰老表型,延长了寿命,并且没有增加肿瘤的风险。
此外,研究还发现,这种重编程方法可以改善老年小鼠的伤口愈合能力。在人类细胞中,表达CDKN2A-OSK能够减少炎症相关基因的表达,而不影响细胞周期相关基因,这表明该方法具有潜在的安全性。
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