北京
（人民日报健康客户端 记者 刘静怡）又一款双抗药物成功出海。9月4日，岸迈生物与Vignette Bio公司就双抗药物EMB-06达成授权许可协议。岸迈生物将以现金和股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价，并将有权收取5.75亿美元的其他款项。
人民日报健康客户端记者注意到，今年下半年，国产双抗密集出海，迎来一波交易热。7～9月共5款药物出海，主要聚焦于肿瘤领域，仅8月三款药物的交易总额就超37亿美元。
令人瞩目的是交易价格，默沙东斥资13亿美元引进同润生物CD3/CD19双抗CN201；嘉和生物将CD20/CD3授权给TRC 2004将获得数千万美元的首付款、高达4.43亿美元的里程碑付款以及分层特许权使用费。而宜明昂科与Instil Bio就PD-L1 x VEGF双特异性抗体达成授权协议后，将获得高达5000万美元的首付款和近期付款，里程碑付款更是超过20亿美元。
双抗药物出海交易金额一直不菲，早在2022年，Summit斥资总额50亿美元引进康方生物依沃西单抗（PD-1/VEGF双抗），首付款达5亿美元，这一数额一度刷新中国创新药出海交易纪录。
据人民日报健康客户端记者不完全统计，全球获批且正常销售的10余款双抗药物，主要聚焦于血液瘤领域，在实体瘤和眼科领域等，也有产品涉及。这些药物超半数都在近三年获批，其中包括中国药企康方生物获批上市的两款双抗产品，这也意味着双抗药物研发迎来了集中收获期。我国首个国产双抗药物卡度尼利单抗上市首年销售额就突破10亿元，而瞄准中国双抗研发管线的，除上述提及的企业外，也包括罗氏、阿斯利康这类跨国药企巨头。
实际上，除双抗之外，今年越来越多国产创新药授权出海，靠BD（Business Development，商务拓展）寻求更大市场。9月6日，综合开发研究院（中国·深圳）公共经济研究所副所长何渊源告诉人民日报健康客户端记者，对于药企来说，“借船出海”适合那些资源有限，缺乏国际化经验的企业。在何渊源看来，创新药出海需要大量的人力、财力投入，此外，考虑到美国《生物安全法案》等国际层面的行动对业内带来的不稳定因素，BD出海或成为创新药企业快速、稳妥进入国际市场的优选方式。
即便赛道火热，双抗出海之路并非一帆风顺。今年，和铂医药双抗出海就曾遭遇退货。8月8日，和铂医药发布公告称，公司接到合作方Cullinan有关终止协议的通知，终止关于双抗HBM7008在授权区域内的开发和商业化，原因为合作方战略转型。
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