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科研福利!在线红外和拉曼免费试用邀请

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作为先进的化学和生物反应分析工具,在线红外和在线拉曼技术已被广泛应用于反应机理和动力学、催化、聚合、流动化学、生物反应与过程、结晶与颗粒、模拟和自动化等诸多研究领域。在过去数十年间,国内外顶尖科学家和团队利用梅特勒托利多(METTLER TOLEDO)的在线红外(ReactIR™)在线拉曼(ReactRaman™)技术开展了诸多科研项目,并发表了许多优秀的科研成果和文献。我们为您将这些科研成果整理成册,以期可以帮助您更深入地了解相关领域的最新动向。

填写反馈问卷或点击文末“阅读全文”可免费获取文献资料合集《化学领域当前的研究课题:过程分析技术的作用》

为进一步助力学术研究和科研成果转化,梅特勒托利多推出在线反应分析工具(PAT)限时免费试用活动。试用我们的在线红外在线拉曼等设备,您可以充分发挥科学创新力,同时也可以更高效、准确地获得您所需的实验数据和信息。与此同时,我们为您提供专业的技术支持和相关领域文献,帮助您充分理解和应用在线反应分析工具,助力您的研究工作。

心动不如行动,填写上述反馈问卷申请试用吧!

在线红外光谱仪 ReactIR™

ReactIR可以帮助科学家研究化学反应随时间的连续变化,提供反应起点、终点、转变、动力学、机理和反应途径等明确的反应信息。通过实时的原位中红外监测系统,ReactIR能够在反应过程中跟踪监测关键反应组分的浓度变化,从而帮助科学家深入理解反应过程,便于对化合物、合成路线和化学工艺的开发研究。

ReactIR™

在线拉曼光谱仪 ReactRaman™

ReactRaman™光谱仪使科学家能够实时测量反应和过程趋势,提供关于动力学、多晶型转换、机理以及关键过程参数(CPP)影响的高度具体化的信息。使用ReactRaman,用户可以直接跟踪固体和液体反应物的浓度、中间体、产物和晶型在实验过程中的变化。

ReactRaman™

试用活动申请时间:2024年3月1日–2024年12月31日

试用范围高校及科研院所

试用方式:填写上述申请表后,我们将联系您预约试用时间并提供技术支持

部分国内外文献列表

利用在线反应分析工具,科学家发表了众多高质量的文章,杂志包括Science、JACS、Green Chemistry、Nature Communications、ACS Catal、Angew等国际一流学术期刊。下面是部分相关文献:

1. Sharma, H.A., Essman, J.Z. and Jacobsen, E.N. (2021). Enantioselective Catalytic 1,2-Boronate Rearrangements. Science, 374, 6568, 752-757. https://doi.org/10.1126/science.abm0386.

2. Rezazadeh, S. Photoredox-Nickel Dual-Catalyzed C-Alkylation of Secondary Nitroalkanes: Access to Sterically Hindered α-Tertiary Amines, J. Am. Chem. Soc., 145, 8, 4707–4715. https://doi.org/10.1021/jacs.2c13174.

3. Nielsen, M.M. Stereoselective O-Glycosylations by Pyrylium Salt Organocatalysis. Angew. Chem. 134, 6, e202115394. https://doi.org/10.1002/ange.202115394.

4. Rittinghaus, R.D. Active in Sleep: Iron Guanidine Catalyst Performs ROP on Dormant Side of ATRP. Angew Chem., 60, 40,21795- 21800. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202109053.

5. Na, H. Deciphering the Mechanism of the Ni-Photocatalyzed C–O Cross-Coupling Reaction using a Tridentate Pyridinophane Ligand. Nat Commun 13, 1313. https://doi.org/10.1038/s41467-022-28948-8.

6. Xu, J. Diblock Dialternating Terpolymers by One-Step/One-Pot Highly Selective Organocatalytic Multimonomer Polymerization. Nat Commun. 12,7124. https://doi.org/10.1038/s41467-021-27377-3.

7. Köhnke, K, Wessel, N. Operando Monitoring of Mechanisms and Deactivation of Molecular Catalysts. Green Chem., 24, 1951-1972. https://doi.org/10.1039/D1GC04383H.

8. Deem, M.C. Best Practices for the Collection of Robust Time Course Reaction Profiles for Kinetic Studies. ACS Catal., 13, 2, 1418–1430. https://doi.org/10.1021/acscatal.2c05045.

9. Milošev, I.. Siloxane Polyacrylic Sol-Gel Coatings with Alkly and Perfluoroalkyl Chains: Synthesis, Composition, Thermal Properties and Long-Term Corrosion Protection. Applied Surface Science, 574, 151578. https://doi.org/10.1016/j.apsusc.2021.151578.

10. Januszewski, R. The Effect of Organosilicon Modifier Structure on the Efficiency of the Polybutadiene Hydrosilylation Process. Catal. Sci. Technol., 10, 7240–7248. https://doi.org/10.1039/D0CY01376E.

11. Zhang, G. Enhanced Immunotherapy Based on the Synergistic Click Reaction-Mediated Chemotherapy and Photothermal Therapy for Efficient Tumor Inhibition. Chemrxiv. (华南理工大学、香港大学、香港科技大学、南华大学、南开大学)

12. Chao, X. Tuning the Olefin-VOCs Epoxidation Performance of Ceria by Mechanochemical Loading of Coinage Metal. Journal of Hazardous Materials, 441,10, 129888. https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2022.129888. (中山大学)

13. Zhang, Z. Kinetic Insights into Cyanosilylation of Aldehydes Catalyzed by a Covalently Bridged Dinuclear (Salen)titanium Complex.Asian J. Org. Chem. 11, 2, https://doi.org/10.1002/ajoc.202100795. (华东理工大学)

14. Zhang, Y-F. Facile Synthesis, Structure and Properties of CO2- Sourced Poly(thioether-Co-Carbonate)s Containing Acetyl Pendants via Thio-Ene Click Polymerization. Polym. Chem., 13, 201–208. https://doi.org/10.1039/D1PY01477C. (大连理工大学;湖南大学)

15. Yan, Z. Hydrolysis Mechanism of Water-Soluble Ammonium Polyphosphate Affected by Zinc Ions. ACS Omega, 8,20, 17573–17582. https://doi.org/10.1021/acsomega.2c07642. (四川大学)

16. Zhang, Y-Y. Perfectly Alternating Copolymerization of CO and Epoxides to Aliphatic Polyester Oligomers via Cooperative Organoboron-Cobalt Complexes. Macromolecules, 54, 9427-9436. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.1c01324. (浙江大学)

17. Li, B. Metal-Free Polycycloaddition of Aldehyde-Activated Internal Diynes and Diazides Toward Post-Functionalizable Poly(formyl-1,2,3-Triazole)s Polym. Chem., 11, 3075–3083. https://doi.org/10.1039/D0PY00193G. (华南理工大学)

18. Fan, P. Dynamic Covalent Bonds of Si-OR and Si-OSi Enabled A Stiff Polymer to Heal and Recycle at Room Temperature. Materials, 14,2680. https://doi.org/10.3390/ma14102680. (中山大学)

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