广东
在当今之社会，伴随药品销售途径的多元化，尤其是互联网的广泛普及，人们在畅享购物便捷之际，亦面临着购买到假药的风险。假药这一问题，不单是对消费者权益的侵犯，更为严峻的是，其或许会给消费者的健康带来难以估量的损害。故而，明晰如何鉴别假药，守护自身及家人的健康，显得格外关键。
我在日常工作中经常能遇到这类情况：有些人因为购买药品的包装外观，药品性状，产品参数的改变；或者是使用后的体感与治疗预期有差异，便开始忐忑不安，甚至惶惶不可终日，找药品销售企业/医院理论维权。转了一圈发现很多人还在用19年新法前的版本在做科普，就让我们展开来讲讲：
什么是假药呢？
根据药品管理法规定，有下列情形之一的，为假药：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
和假药成对出现的概念，就是劣药，那什么是劣药呢？
根据药品管理法规定，有下列情形之一的，为劣假药：①药品成份的含量不符合国家药品标准；②被污染的药品；③未标明或者更改有效期的药品；④未注明或者更改产品批号的药品；⑤超过有效期的药品；⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品；⑦其他不符合药品标准的药品。
新法（药品管理法2019版）和旧法关于假劣药定义的区别？
2019年8月，十三届全国人大常委会第十二次会议以164票赞成、3票弃权，表决通过了新修订的药品管理法。昭示着老版法规经1984年颁布，2001修订，2013、2015两次修正后，正式退出历史舞台。新法重新定义了假劣药的界定基准，并加大对假劣药犯罪的惩处力度，回应了电影《我不是药神》反映出的问题，为患癌百姓的生命健康带来一线生机，可谓是中国法治建设路上的一块里程碑。
下面是新老版本药品管理法对假劣药界定的对比：
写到这里，什么是假药，什么是劣药，大家清楚了吗？
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