直击业绩说明会 | 和铂医药连续第三个半年期实现盈利 研究服务业务收入及毛利率提升

每经记者：陈星 每经编辑：魏官红

自2022年将旗下业务转型分拆为和铂医疗和诺纳生物两大板块后，和铂医药（HK02142，股价1.14港元，市值8.77亿港元）终于在2023年实现了首次年度财务盈利。今年上半年，公司实现整体收入1.68亿元，盈利约992万元，维持正向盈利。

从收入构成看，公司研究服务费较上年同期增长167.4%。这也意味着，主营研究服务业务的诺纳生物继2023年给母公司贡献大半营收后，今年上半年做出业绩贡献。

在28日晚举行的业绩说明会上，和铂医药方面表示，报告期内，诺纳生物的整体业务毛利率有所提升，全球合作伙伴数量增长了25%，尤其是欧洲及中国市场客户增多。随着多个项目将于今年陆续收到里程碑付款，诺纳生物的收入多样性和稳定性将得到增强。

连续第三个半年期实现盈利 研究服务业务收入翻倍

8月28日，和铂医药公布截至2024年6月30日的中期业绩。2024年上半年，公司整体收入约1.68亿元（约2370万美元），盈利约992万元（约140万美元），现金储备约13亿元（约1.83亿美元）。

在和铂医药28日晚举行的业绩说明会上，和铂医药方面表示，今年上半年是公司连续第三个半年度实现盈利，且现金储备较去年底增加约三成，运营成本与去年同期相比大幅下降近40%，为公司后续业务推进和战略布局打下基础。

从和铂医药的收入构成来看，公司收入主要由分子许可费、研究服务费和技术许可费构成。其中分子许可费收入为2083.2万美元，研究服务费232.6万美元，技术许可费54.3万美元。

其中，分子许可费较上年同期下降47.26%，研究服务费则较上年同期增长167.36%。这也意味着，成立于2022年、主营研究服务业务的主体诺纳生物继2023年给母公司贡献大半营收后，也在今年上半年做出业绩贡献。半年报显示，上半年，诺纳生物与Boostimmune,Inc.及Alaya.Bio分别订立合作协议，合作领域分别为ADC发现及CAR-T细胞疗法。

和铂医药方面在业绩说明会上表示，2024年全球生物医药企业都面临挑战，诺纳生物上半年业绩仍然保持高速增长。更重要的是，随着多个项目将于今年陆续收到里程碑付款，诺纳生物的收入多样性和稳定性将得到增强。

据和铂医药方面，报告期内，诺纳生物的整体业务毛利率提升了13个百分点，全球合作伙伴数量增长了25%，尤其是欧洲及中国市场客户增多，说明了公司的降本增效成效及用户粘性得到体现。

在谈到诺纳生物技术平台策略时，和铂医药方面表示，首先将在广度和应用拓展上加强双抗平台的建设，而针对ADC技术平台，则将从深度和专业性角度进行升级。公司方面称，目前，与ADC药物有关的全球业务正处于高速增长中。

巴托利单抗重新递交申请 预计2025年获批

新药方面，和铂医药在报告期内重新提交了巴托利单抗用于治疗全身型重症肌无力的生物制品许可申请，并于今年7月获受理。这也是目前和铂医药最接近上市的新药产品。

在前述说明会上，和铂医药方面介绍，巴托利单抗是目前唯一一个在国内完成完整的I、II、III期临床试验的全身型重症肌无力创新药。今年上半年，巴托利单抗完成了开放拓展期研究，在该研究中，病人最长接受了8个周期的治疗，总体治疗随访时间达到一年半。经重复周期治疗后，各个周期疗效高度一致，证实了巴托利单抗的长期有效性，且多个周期给药后安全性依然良好，说明重症肌无力患者可以从巴托利单抗治疗中获得持续、深度获益。

而针对巴托利单抗预计获批时间等问题，和铂医药方面接受记者采访时表示，巴托利单抗的审评工作是公司在未来一段时间内重点关注的关键开发和商业化里程碑之一。根据经验，初步判断巴托利单抗有望在2025年获批，其后续的商业化将依托合作方石药集团推进。

除巴托利单抗外，和铂医药另一款受到关注的药物为HBM7008。HBM7008为一种针对肿瘤相关抗原B7H4x4-1BB的双特异性抗体，2023年2月，和铂医药就HBM7008项目与Cullinan达成合作协议。但今年8月，和铂医药公告公司接获Cullinan有关终止协议的终止通知，公司将重新取得HBM7008的全球权利。

半年报显示，目前HBM7008仍处于临床I期开发阶段。对于投资者问及HBM7008后续开发商业化进程，和铂医药方面表示，从已获得的临床数据来看，其安全性优异，而疗效方面则需要进一步评估，不排除后续与管线内部产品进行联合的进一步开发。

从和铂医药目前的在研管线来看，和铂医药目前还有超过10种覆盖肿瘤与免疫性疾病的候选药物，分别处于临床前阶段至临床后阶段。

除了管线研发进展，外界也关心和铂医药如何平衡多个管线下的研发支出与资源分配。对此，和铂医药方面表示，公司管线布局的确十分广泛，如何平衡是个较大的问题，公司也在不断对产品的优先级进行调整。同时，对公司认为有开发潜力的产品，通过对外合作、授权等方式进行临床资源配置。