北京
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近日，力生制药申报的吲达帕胺缓释片上市许可申请获国家药品监督管理局批准，为国内第二家按化学药品新注册分类批准的仿制药，视同通过一致性评价，这也是公司自主研发的第一个缓控释新产品。
吲达帕胺缓释片用于成人原发性高血压的治疗，通过缓控释技术解决普通制剂口服后吸收迅速、降压过快的问题。1.5mg每日一次治疗，可以控制比24小时更长时间的血压，消除普通剂型服药后1～4小时的血药浓度高峰，血药浓度波动小。
吲达帕胺缓释片的获批，标志着公司重点品种吲达帕胺片升级换代，进一步提高了公司吲达帕胺产品的市场竞争力，更好地满足了临床用药需求，为广大患者提供了更多更优的用药选择。
一直以来，力生制药在“合作开发+自主研究”双擎驱动下，以患者为中心、临床需求为导向，全力推进新产品的研发和上市，快速实现科研技术的转化落地，不断释放创新的价值。未来，力生制药将继续用实际行动诠释“让更多人更健康”的使命，为“健康中国”战略贡献力生力量。
(力生制药)
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