上海
转眼间陪老公抗癌4年10个月了……
回想起来从确诊到现在的每一幕都记忆尤新，难以忘记！过程是曲折而艰辛的，不过结果还是蛮好的，也是看到了曙光!
以前听到“确诊肺癌”总觉得那是别人的事，与我无关；当确诊单上写着家人的名字时，就感觉真是晴天霹雳。
01
5年抗癌，耐药3次
1.第一阶段
2019年7月11日老公因为反复咳嗽在医院通过CT、PET-CT、支气管镜等一系列检查，确诊为肺腺癌Ⅳ期，不能手术。
基因检测没有突变，医生说只能化疗。在北京辗转了几个医院，最后是在北京301医院一个普通门诊的医生那里得知，现在免疫疗法刚上市，可以入组参加临床试验，促进新药的研发，咱们也有机会免费尝试新药。
后来就回到当地的三甲医院申请入组治疗（后来揭盲知道是舒格利单抗的三期试验，现在已经上市了），把所有检查资料交出去之后，就是在焦虑和不安中等待，终于在8月21号等来了结果，申请成功！可以用药了，当天化验，第二天用药顺利完成。
觅健互助君提醒：部分患者和家属对临床试验存在认知上的误区，最常见的就是患者和家属以为临床试验是要在穷尽其他所有治疗措施无效后才考虑加入。事实上，“山穷水尽”的时候，患者的条件反而更不容易符合临床试验入组的要求。
进组后的治疗其实很省心，按部就班。用药三次复查病灶缩小2mm，之后一直是缓慢缩小，用药第12次的时候检查就是原发灶没有变化，但是右肺下叶出现一个新发病灶在缓慢增长。
直到2022年7月18号，共用药17次，寡病灶进展（右肺下叶9mm）出组。
2.第二阶段
一次耐药直接出组揭盲，是在对照组，用药培美曲塞！
2020年9月18号又交叉到免疫用药（舒格利单抗）单药组继续用药。我们全家万分激动和感激，要知道2019年、2020年的时候免疫药刚上市，一般都没有进入医保，每年国产药也得将近20万。
2022年2月7日，是老公的第23次单免用药。从确诊至今共治疗两年半，肺部病灶减小4-5mm，中间增长了3mm，所以其实和确诊的时候差不多。
我们本有一点焦虑，因为组内不少患者用药后病灶减小很多，有的甚至基本消失。但主任说不增长就是有效果，继续观察用药，毕竟这是在临床组里，不要轻易出组，带瘤生存也是正常。
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2022年4月，病情再次进展：右肺下叶从2020年8月的9mm逐渐地增长到16mm*14mm，无奈出组。
3.第三阶段
2022年4月21日，正式出组、自费用药，这次免疫药是替雷利珠单抗，化疗药是培美曲塞加上卡铂。刚换药的时候很担心药效，在觅健论坛咨询了病友们，都说这个方案效果不错。
新方案的第二次用药结束后复查，看到原发病灶没有变化，后发的寡进展病灶缩小1mm，其余指标一切正常！医生说就是有效，可以继续用药。
2022年7月26号是第五次用药时间了，这次检查和化验结果还是老样子都很正常，就是转氨酶偏高但没有超过100，其余心电图、心脏彩超、淋巴结彩超增强CT都做了，最后主治说减掉卡铂，就用替雷和培美。
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2022年8月19号还是在当地医大二院做了射频消融术，把右肺下叶15mm的寡病灶处理。
4.第四阶段
2023年9月4号复查，肺内原发灶有所增大，从2023年4月份到现在缓慢增长5mm，和主任商量说还是把化疗药物换掉吧！换了多西他塞和奈达铂。我还想换抗血管的安罗替尼单但是主治说可以留在下一个治疗方案用，现在体质挺好就先化疗吧（从确诊至今，丈夫联合治疗体质一直很好，没有大副作用）。
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