50%抗癌药获批临床应用未能改善患者生存和生活质量

美国癌症研究协会AACR2024年会最新报告：大约一半(50%)FDA批准的抗癌新药进入临床应用，并未延长患者生存率和改善生活质量。如果患者和医生不知晓哪些抗癌新药获批应用，患者更难获益。关注详情。

国际专家二次诊疗咨询服务

在国际远程医疗咨询服务中，部分患者问"有哪些新药或特效药？”实际上，全面评估癌症疾病进展和曾经的方案，提出最佳选择是最重要的。这是从患者疾病和健康状况整体综合考虑后的建议，不是单纯选择哪些药品或特效药。微信联系GlobalMD。

阅读文摘

美国癌症研究协会(AACR)年会公布了最新研究报告引发了业界关注。该报告展示了FDA加速审批的抗癌新药中，约一半在后续临床应用中未能显著改善患者生存率和生活质量。

FDA的加速审批途径旨在为满足癌症患者对新药的迫切需求，特别是针对那些严重未满足的刚需病症，例如癌症。

研究人员分析了过去十年获FDA加速批准的抗癌药。那些加速获批后转为完全批准过程中，发现部分抗癌药并未显示出明确获益。

研究人员并非反对FDA加速批准抗癌药上市，而是向患者传达信息，所谓FDA批准的抗癌药潜在获益也充满不确定性。

研究人员同时也敦促药企在试验后期临床验证过程中，应当关注收集有关生活质量的真实数据，希望FDA要求药企收集更有力的临床获益证据，支持抗癌药效。

FDA采用加速审批途径已经30年了，其中近80%加速获批的产品是抗癌药物。研究人员强调，医生和患者应用这些创新抗癌药时，需要权衡信息，患者应当咨询更多专家二次建议，而不是仅仅认为FDA批准的新药。

医生们的坦诚是对患者负责任，也是社会义务

AI医学系列讲座，4月14日(周日)晚8点在线

主讲：时占祥，主动健康干预技术协作平台

主题：患者应该为在医疗服务使用AI付费吗？

简介：越来越多AI技术进入临床应用，一个关键问题出现了：在疾病诊疗过程中应用AI，患者是否应当支付额外费用？或医保/商保报销覆盖？其他国家如何解决？

如果AI辅助检测收费，标准如何制定？是否会过度使用(收费)或不愿意使用(避免多付费)？

目前AI应用范围包括辅助诊断、患者咨询交流和诊疗流程优化等。研究已证明AI有效性和安全性，最重要的是患者获益明确。例如乳房X线检查AI辅助诊断和治疗方案显示优势效果。在肺癌、前列腺癌和结直肠癌等放疗方案选择中，AI辅助精准治疗方案。由此可见，在临床诊疗过程中AI可以带来双赢。

如果AI机器人咨询健康，是否比医生更便宜或更贵？欢迎医护人员和医院管理人员参加交流。

报名微信：GlobalMD2020

关注我们，获取生物医学前沿最新资讯