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（研发体系）

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研 发

招聘职位

生物药类：大分子首席科学家、分子创制研究员、上/下游工艺研究员、质量标准研究员

化药类：小分子首席科学家、药化研究员、药代研究员、合成研究员

中药类：中药开发部总监

基因治疗类：质量标准研究总监、CMC总监、工艺研究员

生物合成类：成药性评估研究员、菌种代谢研究员、制剂研究员、QA工程师、质量标准研究员

临床研究类：临床质量总监、医学经理、临床项目经理、临床监查员、程序员（python）

其他：药品注册工程师、研发质量管理专员

联系电话：028-87519231

简历投递邮箱：022007@cnkh.com

01

大分子首席科学家

工作地点：成都

任职要求：

1.学历：博士学历，生物学、分子生物学、生物工程类相关专业，具有海外留学及工作经历；

2.年龄不限，工作年限：10年以上生物新药研究领域的研发项目工作经验，10年以上团队管理经验（团队规模≧30人，涵盖前期筛选、CMC，药理毒理等团队的管理），具有跨国制药企业大分子药物研发管理经验；

3.项目经验：至少主持过2个以上生物新药项目（ADC，单抗双抗，自免等）的研发管理工作，并有成功申报中美IND的项目经验；熟悉生物大分子药物研发流程和临床前研究、工艺研究和质量标准研究；具有项目筛选和立项经验，并有一定的外部项目资源；有研发项目成功上市经验优先；包括不限于眼科、精神神经、肿瘤等相关领域；

4.熟悉并能够洞察行业发展动态和趋势，能紧跟国际生物制药研发的前沿技术，了解生物新药开发的技术要求；

5.具备战略前瞻性思维和优秀的规划能力，较强的决策能力，领导能力和沟通协调能力。

联系方式：樊老师 028-87519231

邮箱：fanyanli@cnkh.com

02

分子创制研究员

工作地点：成都

任职要求：

1.硕士及以上学历，生物学、细胞生物学等相关专业，有1年以上载体构建相关经验；

2.具有鼠和人噬菌体展示文库构建，噬菌体文库淘选，抗体人源化和亲和力成熟经验，具有杂交瘤融合筛选经验者优先；

3.具有良好的英语读写能力，能熟练查阅专业英文文献。

联系方式：冷老师 028-87519231

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03

上游工艺研究员

工作地点：成都

任职要求:

1、硕士及以上学历，生物技术、生物工程、细胞生物学、发酵工程等相关专业；

2、3年以上抗体类药物上游细胞培养工艺开发经验，有生物类似药工艺开发经验优先；

3、熟悉细胞工艺开发流程，能根据产品的特点设计相应的工艺路线；

4、做事细心，为人踏实，责任心强，有强烈的学习意愿；

5、具有一定的DoE实验设计与分析能力，熟悉JMP/Minitab等分析软件。

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04

下游工艺研究员

工作地点：成都

任职要求:

1.生物技术、生物工程、药学等相关专业本科及以上学历；

2.2年以上抗体类纯化工作或ADC偶联工作经历优先；

3.有丰富的纯化理论知识，熟练操作AKTA层析系统；

4.做事细心，为人踏实，责任心强，有强烈的学习意愿。

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05

质量标准研究员

工作地点：成都

任职要求:

1.药物分析、分析化学及其他相关专业本科以上学历；

2.具有3年以上药物开发相关研究经验；

3.熟练掌握HPLC、GC等精密仪器使用分析；

4.熟悉ICH、GMP法规。

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06

小分子首席科学家

工作地点：成都

任职要求：

1.学历：博士学历，有机化学、药物化学等相关专业，具有欧美留学经历，跨国制药企业小分子创新药物研发管理经验；

2.年龄不限，工作年限：15年以上化药新药研发项目工作经验，10年以上团队管理经验（团队规模≧40人，涵盖药化、合成、分析、药理毒理等板块团队的管理）；

3.项目经验：至少主持过2个以上新药项目的全流程研发管理工作，并有成功申报中美IND的项目经验，熟悉化药研发流程和临床前研究、工艺研究和质量标准研究；具有项目筛选和立项经验，并有一定的外部项目资源；有研发项目成功上市经验优先；

4.疾病领域：包括不限于眼科、精神神经、肿瘤等相关领域；

5.具备战略前瞻性思维和优秀的规划能力，较强的决策能力，领导能力和沟通协调能力。

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07

药化研究员

工作地点：成都

任职要求：

1.具有博士学位，药物化学相关专业；

2.两年以上药化研究岗位工作经验，至少有一个项目经验；

3.熟练掌握有机合成化学和药物化学相关知识，具备独立研究能力，中英文读写能力良好，具备新药项目研发经验者优先考虑。

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08

药代研究员

工作地点：成都

任职要求:

1.硕士及以上学历，药理学，药动学相关专业；

2.3-5年相关工作经验，熟悉药代动力学软件和计算方法，理解临床前药代动力学实验方案设计；

3.熟悉CFDA及FDA的药代动力学研究指导原则及对生物分析方法的要求；

4.具有良好的组织协调能力，科研思维能力和沟通协调能力。

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09

合成研究员

工作地点：成都

任职要求:

1.本科及以上学历，有机化学、药物化学等相关专业，5年以上医药行业经验；

2.具备熟练英语文献阅读能力；

3.具有良好的学习能力、沟通表达能力。

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10

中药开发部总监

工作地点：成都

岗位职责:

1.学历：硕士及以上学历， 中药学类相关专业；

2.工作年限：10年以上中药开发及管理的经验, 5年以上团队管理经验（团队规模≧20人)；

3.项目经验：具有至少2个及以上自研中药项目成功申报IND，具有从项目筛选、药学研究、非临床研究等全流程的管理经验，具有主要中药新药和大健康项目上市经验优先；

4.熟悉中药新药政策法规并有深刻的认识和理解，对中药和天然药物开发有自己的认识和思路；勇于创新，敢于突破，能带领团队解决研发技术难题；

5.熟悉并能够洞察行业发展动态和趋势，拥有一定的外部资源（如科研院所，专家资源）等。

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11

质量标准研究总监

工作地点：成都

任职要求:

1.硕士及以上，分子生物学、病毒学、细胞生物学、生物化学、生命科学、医学等基因细胞治疗方向；

2.3年以上海外或者5年以上国内基因药物开发/生物药开发工作经历；

3. 熟悉基因药物质量控制及注册申报等工作流程及审批的法规要求；

4. 扎实的生物医药专业知识，熟悉理化分析、杂质研究、生物活性研究及结构确证等工作；

5、优秀的中英文听、说、读、写能力。

联系方式：杨老师 17313176993

邮箱：yangyinying@cnkh.com

12

CMC总监

工作地点：成都

任职要求:

1. 硕士及以上，分子生物学、病毒学、细胞生物学、生物化学、生命科学、医学等基因细胞治疗方向；

2. 有基因药物II/III期临床样品生产和上市申报经验者优先；

3. 3年以上海外或者5年以上国内基因药物开发/生物药开发工作经历；

3. 卓越的沟通表达能力，问题分析与解决能力，熟悉NMPA, FDA及 ICH指导文件，熟悉基因药物研发的相关政策和法律法规；

4、优秀的中英文听、说、读、写能力。

联系方式：杨老师 17313176993

邮箱：yangyinying@cnkh.com

13

工艺研究员

工作地点：成都

任职要求:

1. 本科及以上学历，两年及以上相关岗位工作经验；

2 .生物技术、分子生物、生物工程、微生物学相关专业；

3. 了解细胞培养或蛋白纯化工艺开发原则；熟悉摇瓶、生物反应器细胞培养操作或层析、过滤和超滤浓缩操作；

4. 良好的英文读写能力，能够熟练查阅专利、文献等技术资料；

5. 了解生物/基因药物研发的相关政策和法律法规；

6. 具备较强的执行力、责任心、沟通能力、发现和解决问题的能力。

联系方式：杨老师 17313176993

邮箱：yangyinying@cnkh.com

14

成药性评估研究员

工作地点：成都

任职要求：

1.医学、药理学或细胞生物学相关专业，博士学历或3年以上工作经验的硕士；

2.熟悉新药研发流程，具有抗肿瘤、精神神经及代谢疾病药物相关领域的研发经验；在新药研发公司具2年以上工作经验者优先；

3.有丰富的体内、外药理学和细胞生物学实验经验；

4.具有较强的创新精神和独立工作能力，善于分析、归纳并总结项目相关研发信息；

5.有带领团队或负责项目的工作经验，能平衡时间、人力成本及工作效率之间的关系，保证工作产出。

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15

菌种代谢研究员

工作地点：成都

任职要求：

1.硕士及以上学历，代谢工程，发酵工程或系统生物学背景，精通微生物生理学；

2.具有多维数据分析能力如omics组学数据，发酵数据等；

3.至少2年微生物（如酵母或大肠杆菌）发酵研发经验；有3-8年微生物（实操时长不少于5000小时或200批次）发酵研发经验者优先；

4.熟悉DoE及工艺开发，有代谢网络模型构建或应用经验；

5.能熟练使用MATLAB或R或Python经验者优先。

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16

制剂研究员

工作地点：成都

任职要求：

1.本科及以上学历，药学及相关专业；

2.3年以上化药制剂处方工艺研究工作经验，熟悉药物制剂研究的相关工作流程；有化药注射剂或复杂制剂研发经验优先；

3.熟悉国家药品管理的相关法规；熟悉药品制剂开发流程，了解GMP等相关法律法规；

4.熟悉中国药典现行版对药物制剂和药物分析的要求；了解相关药物研究指导原则，具备基本的文献检索能力，能够检索和获取制剂开发的相关专业文献，把握制剂技术研究趋势以及技术、市场动态；

5.熟练掌握各项实验操作技能、熟悉各种剂型的工业生产设备和生产流程，具有无菌制剂生产经验。

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17

QA工程师

工作地点：成都

任职要求：

1.本科及以上学历，医药相关专业（药学、制药工程、生物工程等）；

2.具备5年以上药品研发、生产、质量管理相关工作经验，其中至少2年QA工作经验，熟悉药品注册和生产相关法规，有偏差、变更、审计、体系建设等实际工作经验；

3.具有熟练应用质量统计、风险分析等工具分析解决实际问题的能力；

4.具备良好的写作能力，有风险评估报告、研究报告、管理文件和申报资料的撰写经验；

5.具有创新小分子药品IND、临床、NDA阶段研发经验和无菌制剂一线生产或质量管理经验优先。

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18

临床质量总监

工作地点：成都

任职要求:

1.学历：本科及以上学历，临床医学或药学相关专业；

2.工作年限：5年以上多中心CRA经验和3年以上临床稽查或质量管理经验；2年以上临床质量团队管理经验（团队规模≧5人)；

3.项目经验：具有注册性临床研究项目临床质量管理经验，熟悉GCP、ICH GCP等相关法律法规及FDA/EMEA/CFDA 等临床研究质量管理相关指南；具有国家局核查迎检经验。

4.原则性强，具备较强的沟通能力、逻辑思维能力、严谨细致，善于发现问题，能适应出差。

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19

医学经理

工作地点：成都/北京

任职要求:

1.硕士及以上学历，临床医学相关专业；

2.至少3年以上制药行业或CRO公司医学研究或医学写作工作经验，具备临床研究背景和临床实践经验者优先；

3.具有较好的沟通协调能力；

4.具有较好的英语读写撰写能力，能进行口语交流者优先。

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20

临床项目经理

工作地点：成都

任职要求:

1.本科及以上学历，医学、药学相关专业，临床专业更佳，具备GCP证书；

2.3年以上CRA相关工作经验；至少1年以上国际多中心临床研究项目管理经验；

3.具备较好的英文阅读和沟通能力。能阅读专业英文文献，能熟练的进行相关文献检索整理；

4.具备国内临床研究中心筛选、启动到中心关闭全过程管理经验；

5.熟悉FDA、EMA临床试验及GCP等相关法规。

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21

临床监查员

工作地点：成都

任职要求：

1、本科及以上学历，临床药学相关专业；

2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规，持GCP证书；

3、具有良好的沟通协调能力及团队合作精神；

4、善于发现问题并解决问题。

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22

程序员

工作地点：成都

任职要求：

1.本科及以上学历，计算机科学、信息技术、生物信息学相关专业；

2.精通SQL Server、Oracle或其他主流关系型数据库的设计、开发和管理；

3.熟悉数据库建模工具（如ER图等），具备良好的数据结构和算法基础；

4.熟练掌握至少一种编程语言（如Python, Java等），用于进行数据库相关的脚本编写和应用程序开发；

5.对临床研究流程及统计分析有一定了解，能够根据业务需求设计并实现合适的数据库解决方案。

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23

药品注册工程师

工作地点：成都

任职要求：

1.硕士及以上学历，生物医药相关专业；

2.生物制品研发及注册相关工作五年以上；

3.熟悉单抗或ADC或基因治疗产品注册相关法规及指导原则，有单抗或ADC或基因治疗产品注册申报经验，已成功申报不少于2个项目IND或NDA。

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24

研发质量管理专员

工作地点：成都

任职要求:

1、本科以上学历，中药、药学等相关专业

2、熟悉国内外相关法规、ICH指导原则、GMP等药学相关要求；

3、能在质量核查过程中发现药学相关问题，并能协助研发人员解决问题；

4、具备较强的文字功底，能从药学专业角度起草质量管理文件；

5、了解药品研发全过程，能从研发整体识别药学质量合规性风险。

联系方式：樊老师 028-87519231

邮箱：fanyanli@cnkh.com

公司简介

成都康弘药业集团股份有限公司成立于1996年，是一家致力于生物制品、中成药、化学药及医疗器械研发、生产、销售及售后服务的医药集团，拥有先进的研发中心和标准的产业化生产基地，营销网络遍布全国。2015年6月26日，康弘药业正式在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：002773）。

图文来源：康弘药业招聘