甲型流感病毒(IAV)和乙型流感病毒(IBV)传播导致的季节性流感,是导致严重呼吸道感染的主要原因,每年在全世界范围内造成超过10亿人感染,其中300-500万例重症,并导致30-60万人死亡。
IAV和IBV的感染性依赖于其病毒包膜上表达的两个糖蛋白——血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)的协同作用。前者负责流感病毒入侵细胞,而后者负责流感病毒完成复制后从细胞中释放。
目前的季节性流感疫苗主要针对血凝素(HA),但由于流感病毒的持续抗原漂移,需要每年更新疫苗。因此,开发一种具有更广泛保护范围的通用型流感疫苗将具有重大的公共卫生效益。
自1983年NA的结构被确定以来,已经发现了多个NA抗原表位,包括几个广泛保护性表位。此外,最近的一些研究开发的广泛保护性神经氨酸酶(NA)抗体为开发通用型流感疫苗提供了重要见解,在未来的流感疫苗研究中,将NA纳入与现在正在开发的广泛保护性HA疫苗的努力中,让二者产生协同作用,可能是实现通用流感疫苗的低成本且有效的策略。
最近,我们特别邀请了义翘神州的杨滨博士与大家一起分享流感疫苗开发的前沿成果,深入探讨疫苗开发新趋势,并分享义翘神州的流感疫苗研发试剂整体解决方案。
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众所周知,流感病毒变异快且难以预测,因此产生的抗原漂移和抗原转换使其能够逃避抗体中和,造成疫苗失效。科研人员一直在开发能够提供长期和广谱保护作用的通用型流感疫苗。广谱流感疫苗通过靶向HA、NA、或M2中的保守表位或内部蛋白(如M1、NP)诱导细胞免疫进行设计,使其能够诱导交叉保护性抗体。
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参考文献:
1. Wu Nicholas C., Ellebedy Ali H.(2024). Targeting neuraminidase: the next frontier for broadly protective influenza vaccines. Trends Immunol, 45(1), 11-19. doi:10.1016/j.it.2023.11.001
2. Wang, W.-C.et al. Progress towards the Development of a Universal Influenza Vaccine. Viruses 2022, https://doi.org/10.3390/v14081684
3. Carascal MB, Pavon RDN and Rivera WL (2022) Recent Progress in Recombinant Influenza Vaccine Development Toward Heterosubtypic Immune Response. Front. Immunol. 13:878943. doi: 10.3389/fimmu.2022.878943
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