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究竟有“梅”有?
撰文|魏海静 隗子阳 常帅
前言
梅毒是一种慢性、系统性性传播疾病,主要由苍白螺旋体引起(图1)。有三种传播途径:性传播,血液传播,母婴传播。梅毒临床病程分为三期,第一期为硬下疳(图2),极易传播感染。第二期为梅毒疹期,全身皮肤粘膜出现皮疹伴有淋巴结肿大,可累及骨、关节、眼及中枢神经系统。第三期梅毒(晚期梅毒)病损部位螺旋体少但破坏性大,严重可累及心血管和中枢神经系统,有多种并发症,对人体危害极大。
图1 苍白螺旋体镜下图片
图2 梅毒感染者手部硬下疳表现
案例经过
患者男性,56岁,泌尿外科门诊就诊。医生按流程开了检查项目。检查结果:TP(CLIA):12.9,TPPA(+),TRUST(-)。
医生看到结果后与检验科联系,患者主诉有暴露史,并且有明显临床症状,高度怀疑梅毒感染,建议对TRUST进行复测。
于是我们立即找到该标本,用生理盐水进行倍比稀释,发现1:1为阴性(图3),1:2~1:16稀释度出现明显凝集块,并且随着稀释倍数的增加凝集越来越明显;而在1:16稀释度之后进一步稀释,凝块逐渐消失,最终报告结果滴度为1:64(图4)。
图3 TRUST检测结果(原倍)
图4 TRUST检测结果(倍比系列稀释)
案例分析
为什么一开始原倍检测为阴性,并且在1:2~1:16的稀释度之间凝集反而越来越明显了呢?这与以往我们的认知是不同的。通过分析,造成真“假”梅毒的原因为血清学实验的前带现象。梅毒的血清学诊断实验当中,前带现象是无法回避的一个问题,稍有不慎就容易造成梅毒漏诊。那么什么是梅毒前带现象呢?
抗原抗体特异性反应时,生成结合物的量与反应物的浓度有关。抗原抗体的比例是反应的关键因素,当抗原抗体的比例适当时,两者全部结合,既无过剩的抗原,也无过剩的抗体。钩状效应即HOOK效应,是指由于抗原抗体比例不合适而导致假阴性的现象,其中抗体过量叫做前带效应;抗原过量叫做后带效应。
前带现象主要是指快速血浆反应素环状卡片试验,以及甲苯胺红不加热血清学试验,它所依赖的检测的原理是抗原与抗体之间的凝集反应,如果血清中的心磷脂抗体过多,会抑制这种抗原抗体反应。对患者的血清作倍比稀释后,当抗原抗体的比例调节到适当的程度时,即可产生大片结合的凝集现象,呈现出阳性结果,这就称作前带现象。
该病例中就是由于患者感染梅毒后,随着病程的进展,体内抗体浓度会逐渐升高,当抗体浓度过高时,抗体分子之间的相互作用会阻碍抗原抗体结合,导致检测结果出现假阴性!当对标本进行稀释后,在抗原抗体比例相当的情况下,反应最彻底,形成的免疫复合物沉淀最多、最大,就会出现阳性的结果。
知识拓展
梅毒螺旋体感染人体后,血液循环中会产生大量的特异性和非特异性抗体,可以通过免疫学方法检测这种抗体,实验室免疫血清学目前仍是主要的诊断方法。
血清学试验主要包括非梅毒螺旋体试验和梅毒螺旋体试验,主要方法有:
1、非梅毒螺旋体试验:性病研究实验室试验(VDRL),快速血浆反应素试验(RPR),甲苯胺红不加热血清试验(TRUST);
2、梅毒螺旋体试验:梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA),梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA),荧光螺旋体抗体吸收试验(FAT-ABS),胶体金法,免疫印迹法(TP-WB),酶联免疫法(TP-ELISA),化学发光法(TP-CLIA)。
图5 梅毒血清学检测方法
总结
梅毒检测前带现象是我们在诊断早期梅毒时需要警惕的一个问题。了解这一现象并采取相应的措施对于提高早期梅毒的诊断率、有效控制梅毒的传播具有重要的意义。我们需要持续地研究和改进现有的诊断方法,以便更准确地检测梅毒,减少前带现象带来的影响。同时,通过教育和宣传提高公众对梅毒的认识和防范意识也是关键的一环。只有公众对梅毒有了深入的了解和认识,我们才能有效地预防和控制这一疾病的传播。
为有效提高梅毒检出准确率,实验室工作人员与临床医生和患者之间要紧密联系多沟通。遇到化学发光值较高,而TRUST结果反而阴性时,应高度警惕带现象导致的假阴性。此时我们应该给予足够的重视,重复稀释试验,就可以有效避免漏检,为临床提供准确的实验结果。
参考文献
[1].LarsenSA,Steiner BM,Rudolph AH,Laboratory diagnosis and interpretation oftest for syphilis[J].Clin Microbiol Rev,1995,8(1):1-21.
[2].Elzaatri MM,Martens MG,Andderson GD.Ineidence of the prozonephenomenon in syphilis serology[J].Obstet Gynecol,1994,84(4):606-612.
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本文来源丨检验医学网
责任编辑丨舒豪
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