当地时间本周二,(NASDAQ: AZN)宣布收购疫苗开发上市公司 (NASDAQ: ICVX),交易价值高达 11 亿美元。
根据协议,将通过子公司以每股 15 美元的价格收购 公司的流通股,达到里程碑节点和销售目标时,收购金额将在每股的收购价之上再增加 5 美元。阿斯利康预付款的总额为 8.38 亿美元,较周一收盘价溢价 43%,较该公司之前 60 个交易日的平均价格溢价 73%。加上未来预期付款,此次收购的总价值将达到 11 亿美元。
消息公布之后, 的股票上涨约 50%,截止发文,该公司的总市值为 7.85 亿美元。
(来源:公司官网)
预计这项收购交易将于 2024 年第一季度完成。收购完成后,的全资间接子公司 Isochrone Merger Sub Inc. 将与 合并。
对此,疫苗与免疫治疗执行副总裁 Iskra Reic 表示:“ 该公司的病毒样颗粒疫苗技术有潜力改变对严重传染病包括呼吸道合胞病毒(RSV)和人偏肺病毒(hMPV)的预防范式,符合我们提供一系列疗法解决传染病领域未得到满足需求的战略。 随着 处于临床 III 期的资产添加到我们的后期管线中,我们将拥有差异化的候选疫苗,以及进一步开发针对呼吸道病毒联合疫苗的平台。”
是一家成立于 2017 年的生物制药公司,专注于通过突破性的病毒样颗粒(VLP,类病毒颗粒)技术发现、开发和商业化新型传染病疫苗, 重点关注严重呼吸道传染疾病。 根据官网的介绍,其核心技术诞生于盖茨基金会和华盛顿大学蛋白质设计研究所之间的合作,这种 VLP 模仿了病毒结构,能够实现像复杂病毒抗原一样高密度、多价展示抗原,可显著增强免疫反应。
根据该公司的说法,与目前可用的方式相比,公司的 VLP 具有多种潜在的优势,包括反应程度、靶向范围(包括相关病毒株和突变)、更强效和更持久的免疫反应以及更低的副作用发生率等等。公开资料显示,VLP 技术已经在 RSV 单价疫苗和 RSV/hMPV 二价疫苗的试验中验证了效果。
基于 VLP 技术平台,该公司开发了多款针对严重传染病的泛呼吸道疫苗和联合疫苗, 主导项目 IVX-A12 是一款针对 RSV/hMPV 的候选 VLP 联合疫苗,FDA 已授予 IVX-A12 针对 60 岁以上成人 RSV/hMPV 的快速通道资格认定。 还包括针对严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 型以及针对流感的临床前候选疫苗等。
▲图 | 在研管线(来源:公司官网)
发布收购消息的当天, 还公布了 IVX-A12 的临床 II 期试验积极中期数据,IVX-A12 的主要中期安全性和免疫原性数据与之前报告的临床 I 期数据基本一致。该候选疫苗的总体耐受性良好,在第 28 天,IVX-A12 在添加或没有添加佐剂的情况下均诱导了针对 RSV 和 hMPV 的强烈免疫反应,且没有引起严重的不良事件。 达成收购协议之后,接下来阿斯利康将接管这款候选疫苗的后期开发,并推进后续的商业化。
这项临床 II 期试验是旨在评估单剂 RSV/hMPV 组合 VLP 疫苗 IVX-A12 的安全性和免疫原性,该试验招募了 264 名年龄在 60 至 85 岁的健康老年人,其中 241 名受试者接受免疫原性评估。
一位分析师在一份报告中写道,呼吸道疫苗是一个新兴市场,对GSK和辉瑞各自获批上市 RSV 疫苗的需求已经证明了这一领域的市场空间很大。
“ 的进度虽落后于这两家公司,但是在开发对 RSV 和 hMPV 的疫苗方面领先于赛诺菲和 Moderna 等同行。加之,目前还没有针对 hMPV 的治疗或预防疗法,也没有针对 RSV 和其他病毒的联合疫苗。这款疫苗表现出来的治疗潜力和差异化吸引了的目光,也增加了阿斯利康重返疫苗市场的信心。”
参考资料:
1. https://ir.icosavax.com/news-releases/news-release-details/icosavax-inc-announces-agreement-be-acquired-astrazeneca
2.https://ir.icosavax.com/news-releases/news-release-details/icosavax-announces-positive-topline-interim-phase-2-results
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