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马里兰州盖瑟斯堡2023年11月28日/美通社/ --Novavax, Inc.（纳斯达克股票代码：NVAX）是一家使用新型 Matrix-M™ 佐剂推进基于蛋白疫苗研究的全球公司，今天宣布 Nuvaxovid™ XBB.1.5 新冠疫苗 (NVX-CoV2601) 已获批纳入世界卫生组织 (WHO) 的紧急使用清单 (EUL)，可让 12 岁及以上人群获得主动免疫，预防新冠肺炎。EUL 协助世卫组织成员国评估疫苗，以加快疫苗的供应，并使世卫组织的 194 个成员国能加快进口和管理疫苗的监管审批。
Novavax 总裁兼首席执行官John C. Jacobs 表示："世界卫生组织将我们基于蛋白的改良非mRNA 新冠疫苗纳入了紧急使用清单，这样能加快世卫组织的194 个成员国和联合国采购机构（如联合国儿童基金会）的监管审批，从而支持世界各国都能公平地获得我们的疫苗。我们的疫苗易于运输和储存，这一点能让农村或偏远地区的人们受益。我们的疫苗是多元化疫苗组合的一部分，它在保护全球人民免受最新变体病毒的侵害方面发挥了重要作用。"
Novavax 的疫苗可在2 至8 摄氏度下保存，保质期为12 个月，简化了交付环节，减少了碳足迹，并减少了资源损耗。1-4
EUA 的依据是非临床数据，数据显示Novavax 的新冠疫苗可针对XBB.1.5、XBB.1.16 和XBB.2.3 变体诱导产生功能性免疫反应。其他非临床数据还表明，Novavax 的疫苗可针对新出现的亚变体BA.2.86、EG.5.1 FL.1.5.1 和XBB.1.16.6 诱导产生中和抗体反应，以及针对EG.5.1 和XBB.1.16.6 的强效CD4+ 多功能细胞（T 细胞）反应。这些数据表明，Novavax 的疫苗可以两个方面激活免疫系统，并可针对当前流行的变体病毒诱导产生广泛的免疫反应。5,6
在临床试验中，Novavax 的新冠疫苗原型(NVX-CoV2373) 最常见的不良反应包括头痛、恶心或呕吐、肌肉痛、关节痛、注射部位触痛、注射部位疼痛、疲劳和不适。
Novavax 改良的新冠疫苗还获得了美国和欧盟的授权，并正在其他市场接受审核。
在美国的商标名称商标 Nuvaxovid™ 尚未获得美国食品药物监督管理局(FDA) 批准。
NOVAVAX新冠佐剂疫苗（2023-2024年配方）使用授权Novavax 新冠佐剂疫苗（2023-2024 年配方）尚未获得FDA 的批准或许可，但已获得FDA 紧急使用授权，根据紧急使用授权(EUA) 用于预防2019 年新冠病毒(COVID-19)，适用于12 岁及以上人群。有关Novavax 新冠佐剂疫苗的更多信息，请参阅完整的产品说明书。
本产品的紧急使用授权仅在根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(FD&C) 第564(b)(1) 条宣布有正当理由授权紧急使用该医疗产品的情况下有效，除非声明提前终止或授权被撤销。
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