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长生存6年!古巴肺癌疫苗让晚期肺癌患者重回正常生活

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2023年9月,家住湖北的刘女士成功向古巴申请了治疗性的癌症疫苗,这是距离她2017年确诊晚期非小细胞肺癌后第5次申请疫苗,她非常感谢古巴这项杰出的医疗成果让她实现了长期生存,成为超级幸存者,有个儿孙满堂幸福的晚年。

长生存6年!古巴肺癌疫苗让晚期肺癌患者重回正常生活

刘女士今年75岁了,6年前的春天,她被确诊为Ⅳ期非小细胞肺癌,已经没有了手术的机会,在经历了几轮痛苦的放化疗后,医生为她进行了基因检测,寻找疗效更好,副作用更小的靶向免疫疗法,幸运的是,检测报告显示她存在肺癌中最常见的突变类型之一--EGFR,于是在接受了靶向药之后,她的病情得到了控制。

为了让母亲尽可能的延长生存期,刘女士的儿子一直在积极寻找各种肺癌治疗方法,尽量减轻他母亲的痛苦并达到更好的疗效。他在网上了解到古巴正在使用 Cimavax疫苗治疗肺癌可以防止癌症进一步生长。事实上,许多古巴试验表明 Cimavax 可以延长肺癌患者的生命。



他们对这款疫苗进行了大量的研究。这种肺癌疫苗是由古巴分子免疫学中心的研究人员开发的,公布的研究显示,该疫苗的耐受性良好,在古巴进行的一项临床试验显示,其405 名患者在完成 4-6 个化疗疗程后被分配接受或不接受 Cimavax疫苗治疗。该研究显示,接受至少四剂 Cimavax 剂量的患者的生存期延长了3~4个月。但也有一些接受疫苗的幸运患者存活时间超过了5年。



405名IIIB/IV的在一线化疗后4~6周疾病稳定或有客观反应非小细胞肺癌患者,随机2:1分配到疫苗组(使用CIMAvax-EGF)和对照组(使用最佳支持治疗)。

5年生存率:EGF浓度高的患者接种疫苗后,生存获益更大。根据最新公布的数据,肺鳞癌患者五年生存率分别为23%VS0%,肺腺癌为18.2%VS0%!对照组没有患者活过5年。

2位幸运的晚期肺癌患者接受疫苗治疗后,病情得到长期控制,截至文献发表时,已达到7年8年,CIMAvax-EGF疫苗已经为众多晚期肺癌患者开启长期生存之门。



于是他们决定通过全球肿瘤医生网向古巴申请这种疫苗治疗。古巴有几家癌症医院和诊所提供 Cimavax 治疗,第一阶段的初始费用约为 11,000 美元,治疗将根据医生的指示分为不同的阶段。

现在,刘女士已经在靶向药和 Cimavax 疫苗的维持活过了6年,每一年她都会把自己的最新检查结果提交给古巴进行重新评估,只要病情稳定,就可以一直靠疫苗长期维持延缓复发。

CIMAvax-EGF究竟是何方神圣?

肺癌疫苗CIMAvax-EGF是由古巴分子免疫学中心经过25年,穷尽了第一代科学家的心血成功自主研发的全球首个注册的用于晚期非小细胞肺癌的治疗性疫苗,原本是迫于美国全面封锁的就医压力,自主研发的疫苗,自给自足就够了,没想到一问世引起了全世界的轰动。

这款疫苗2011年完成了临床试验正式在古巴上市,数据显示:疫苗的使用延长了患者的寿命,从6个月到5年不等。这种治疗型疫苗将肺癌变成慢性病的梦想照进现实!

2023年4月,权威的肿瘤学期刊《癌症》杂志上最新公布了肺癌疫苗作为晚期非小细胞肺癌患者维持治疗的真实世界研究数据,引起轰动!肺癌疫苗CIMAvax-EGF 作为一种可耗竭癌细胞EGF的免疫疗法在非小细胞肺癌患者中安全有效,显著延长了患者的生存期。



福音!中国肺癌患者可申请Cimavax疫苗

肺癌疫苗在古巴已经进行了好几轮临床试验,2011年,已在古巴正式批准使用。古巴医生Estévez说:“我们有病人已经治疗了7年”。有些患者会直接发送病例报告给古巴医生评估,而不是亲自来古巴面诊,如果古巴医生无法判定他们是否能从古巴治疗获益,就会拒绝。但是,有些患者还是会坚持使用,因为这种疫苗可以联合化疗及靶向治疗,并且没有什么副作用。



根据泛美卫生组织(世界卫生组织美洲区办事处)公布的信息,目前这种疫苗可在以下国家使用:古巴,秘鲁,巴拉圭,哥伦比亚,阿根廷,哈萨克斯坦和波斯尼亚黑塞哥维那等。

此外,美国正在进行的肺癌疫苗试验依旧招募病人,计划招募60-90人。

好消息是,国内患者现在可通过全球肿瘤医生网医学部向古巴医疗部门申请肺癌疫苗,配合标准治疗延长生存期,提高生活质量!

适合患者:接受过一线治疗并且有效的非小细胞肺癌患者,希望接受疫苗治疗达到延长生存期,提高生活质量的目的。

1、非小细胞肺癌患者。

2、肺癌患者没有脑转移病灶等。

3、一线化疗后病情稳定的患者。

在提供该疫苗的古巴肿瘤学服务中,由临床肿瘤学家主持的由内科医生、放射科医生、病理学家、血液学家、外科医生等组成的多学科团队会对患者进行评估,根据患者的病情分期制定个性化疫苗治疗方案。

CIMAvax - EGF® 疫苗是肌肉内给药的。它包括一个诱导阶段,每14天注射一次,共接种五剂;此后为维持阶段,每 28 天注射一次,直到患者的病情进展。

我们也希望这款成本低,副作用小的疫苗能尽快获得更喜人的临床数据,早日获批上市造福患者。

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