“这孩子留不得。”2009年,湖南孕妇刘兴莲产检时,医生严肃地劝告她。但她没理会,结果孩子出生后,她捶胸痛哭。
原来,刚出生的小女儿身形特别小,竟只有2斤重,33厘米长,就连医生也是第一次见到。
而且孩子出生时,还面临了窒息的危险,是医生组织了紧急抢救,才终于把孩子从死亡边缘拉了回来。
就在大人们不敢置信地看着这个袖珍女婴时,刘兴莲的大女儿梁娅梅,却开心地说道:“妈妈生了一只小猴子妹妹!”
此话一出,让在场的人脸色一变。而刘兴莲夫妻俩也百思不得其解,直到后来经过医生检查,他们才得知,原来孩子竟患上了“塞克尔综合症”。
这“塞克尔综合征”又叫“鸟头侏儒综合症”,或“小头综合症”。得了这种病的人,大多数都会出现面部发育不良,例如头小、鼻梁高窄;另外,还会发育迟缓,智力低下,身材矮小等。而世界上患有这种病的人非常少,全球都不到一百例。
听着医生的介绍,刘兴莲当场捶胸痛哭。
其实刘兴莲怀孕七个月的时候,去医院做过一次产检,当时医生就说她肚中胎儿个头太小,有畸形的风险,还建议她拿掉胎儿。
只是那时候的刘兴莲心存侥幸,她觉得胎儿个头小,可能是之前自己工作太辛苦,也没有好好补充营养,回去多吃点好的应该也来得及。
如今,看着孩子这样,刘兴莲感到非常自责,她觉得是自己的无知害了孩子,可既然已经把孩子生了下来,不管怎么样,也要好好抚养成人。
好在刘兴莲的决定得到了老公的理解和支持,夫妻俩经过商量,决定把孩子带回家抚养。因为孩子个头很小,于是他们便给孩子取名为“小小”。
为了继续治疗和照顾小小,老公换了离家近但更辛苦的工作,只因能多赚些钱;而刘兴莲也同时打了好几份工;就连懂事的大女儿,也肩负起了照顾妹妹的责任。
对刘兴莲来说,抚养孩子再辛苦也没什么,但是看到女儿因为奇特的相貌,遭到无数的嘲讽和歧视,这才是让她最心酸,最难过的。
每次刘兴莲带小小出门,大家都会投来异样的眼光,而且还总有人当面指指点点,甚至说她女儿是“怪胎”。
有一次,她抱着小小出门,在路边拦了个的士,结果司机皱着眉头,看了一眼她怀里的孩子,就丢下一句:“车满了,坐不下了!”然后急匆匆地将车开走了。
最让刘兴莲气愤的是,有一家马戏团的团长,听说了小小的事情,竟然联系上她,说要花重金买下他们家的“小猴子”。
刘兴莲一听,顿时火冒三丈,她朝着电话大吼:“她不是小猴子,她是我女儿!以后别打电话了!我是绝对不会卖女儿的!”
因为不想再被人指指点点,有段时间,刘兴莲基本都是待在家里,很少出门。但是有一次小小生病了,而她又不愿出门,结果一拖再拖,竟差点耽误了孩子的治疗。
当她把孩子送到医院时,医生都忍不住指责她:“作为孩子的妈妈都不能接受自己孩子的缺陷,不愿意面对他人的指指点点,那孩子自己又该如何面对?”
医生的话让刘兴莲羞愧不已,于是,她开始试着调整自己的心态:“既然小小的病是天生的,是无法改变的事实,那就选择勇敢面对,帮助孩子坚强生活吧!”
时间一久,刘兴莲再也不怕身边那些异样的眼光,而是很坦然地带着小小出门,甚至还经常抱着小小,一起去接送大女儿上下学。
值得欣慰的是,懂事的大女儿特别维护自己的妹妹。后来,刘兴莲又生了一个男孩,慢慢长大的弟弟也知道要保护姐姐。小小在这个温暖的家庭,一直都是很开心地生活着。
虽然小小的病无法治愈,但她的五脏六腑却发育得很完整,并没有其他身体缺陷;而且她还长了一口牙齿,咀嚼功能、新陈代谢都没有问题。
另外,因为一家人的悉心照顾,小小竟还长高了三公分,这直接打破了医生当时的论断。
只不过小小的治疗需要花费很多钱,导致家中压力过大,好在后来通过好心人的帮助,刘兴莲和小小接受了一期电视访谈节目,人们在听说了小小的遭遇后,都纷纷慷慨解囊,也帮他们减轻了不少负担。
为了让那些关心小小的爱心人士,能及时了解她的情况,刘兴莲夫妻特意开通了抖音账号“袖珍小晓”,用来记录和分享小小生活中的点点滴滴。
现在的小小,已经13岁了,她能吃能走,喜欢穿漂亮的裙子跳舞,还能动手制作一些简单的手工艺品,甚至还接受了特殊教育。
小小是不幸的,生有顽疾难愈,但小小也是幸运的,她有负责任的父母,还有爱她的家人对她无微不至的照顾。
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