定量蛋白质组学标志物开发赋能抗体类药物适应症选择及临床试验人群富集

基于质谱选择反应监测 (MS-selective - response -monitoring, MS-SRM)定量蛋白质组学技术，可实现肿瘤细胞内蛋白表达的精准绝对定量，加快抗体偶联药物(ADCs)、双抗、多抗精准药物临床研究开发速度，降低药物研发风险，精准解析肿瘤免疫微环境。从药物临床研究适应症选择、患者筛选与分层、到药物作用机制和治疗潜力挖掘，提供高效的蛋白生物标志物临床策略。

▌同步定量检测靶抗原和有效载荷蛋白生物标志物 优化ADC患者选择

ADCs临床开发的关键挑战之一是安全性和有效性。 生物标志物评估可优化患者选择，早期发现临床获益。 由于ADC的独特机制，患者选择不仅应包括筛选抗体靶点，还应包括筛选对有效载荷敏感或耐药的生物标志物。

▌质谱定量蛋白质组学 赋能双抗/多抗药物开发

双抗/多抗可通过取长补短以增加药物安全性和改善药代动力学性质，实现1+1＞2的潜在治疗手段。 面对丰富的靶点选择及组合形式，基于定量蛋白质组学，可根据药企需求提供定制化组合策略。

▌解析肿瘤免疫微环境 患者精准分层

虽然肿瘤免疫微环境（TME）中数百种免疫调节蛋白参与抗肿瘤免疫应答，但只有少数蛋白可准确定量检测。 有必要通 过多种生物标志物联合，精准预测免疫治疗应答。 定量蛋白质组学可精准定量40+ TME蛋白Biomarker，帮助深入了解TME特征，助力临床试验患者精准分层。

为了更深入地讨论定量蛋白质组学研究技术在抗体类药物研发及临床领域的应用前景，7月27日19：30，医药魔方聚焦“工艺、技术、政策”栏目【魔方学苑】直播间，特邀云检医学（mProbe）的高级研发总监、斯坦福大学访问学者C. James Chou Ph.D.及精准肿瘤部高级研发总监Sheeno Thyparambil Ph.D.围绕“定量蛋白质组学标志物开发赋能抗体类药物适应症选择及临床试验人群富集”的主题进行分享。本场直播还有多轮抽奖环节，学知识拿奖品，感兴趣的小伙伴，快来扫码报名吧！

嘉宾介绍

C. James Chou Ph.D.

云检医学（mProbe）高级研发总监，斯坦福大学访问学者

James博士是一位前瞻性的资深科学家和企业高管，具有20年的医药/生物化学和癌症/白血病治疗领域工作经验，累计发表60余篇高水平文章，且多项专利已获得大型和初创生物技术公司的许可。此外，其在发现创新技术、解决问题和提高目标技术平台价值方面享有良好声誉。曾以联合创始人身份在两家生物技术公司的执行和管理团队任职。

Sheeno Thyparambil Ph.D.

云检医学（mProbe)

精准肿瘤部高级总监（研发）

Sheeno Thyparambil博士在临床诊断产品开发方面经验丰富，尤其擅长整合肿瘤分子生物学、多组学分析和生物标志物数据，助力药物开发。基于质谱临床蛋白质组技术，Sheeno博士累计获得29项美国专利授权。同时，Sheeno博士也是云检医学马里兰州CLIA认证/CAP认证实验室负责人，管理一个由科学家、医学专家、临床和研发人员组成的团队，通过为临床肿瘤专家出具质谱定量蛋白质组学报告，指导临床精准诊疗。此外，Sheeno博士还是美国CancerHacker 组织多组学领域负责人，多次在ASCO/AACR/ESMO发布云检相关成果，具有丰富MNC药厂合作经验。

本期直播活动也为观众朋友们准备了丰厚的抽奖大礼包！

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关于云检医学

全球基于定量蛋白质组学的肿瘤精准医学领导者。云检医学成立于2015年，是新一代基于蛋白和代谢组学的标记物发现技术平台公司。技术创新来源于斯坦福大学转化医学中心精准医学团队数十年的积累。创始团队具有在药物开发、疾病生物标志物发现、临床转化和诊断、大数据疾病模型和数据安全等领域丰富的经验。

目前已在美国马里兰州、加州、上海、天津、成都等地建立中美双研发中心和GMP工厂，并在马里兰州拥有由美国病理学家学会和美国临床实验室委员会双认证的CAP/CLIA临床实验室，天津云检医学检验实验室取得了国内医疗机构执业许可证，通过双盲对比实验，相关检测项目达到CAP 同等的检测质量水平。