紧急授权！国内首款新冠mRAN疫苗来了，网友：……

来源 | 深蓝财经

撰文 | 王鑫

3月22日午间，石药集团（1093.HK）公布一个喜讯，经国家卫健委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意，该公司的新型冠状病毒mRNA疫苗(SYS6006) 在中国纳入紧急使用。

石药集团称，这是中国首个自主研发，获得紧急授权使用的mRNA疫苗产品。午后，石药集团拉升一度涨超5%，收盘涨幅2.45%。同一时间，这家国内创新药巨头还公布了2022年业绩，但是大家关注焦点都在mRNA疫苗上。

据悉，SYS6006目前已在中国完成I、II期和序贯加强免疫临床研究。主要不良事件为发热、注射部位疼痛，且主要为1、2级。老年组的不良事件发生率及严重程度大幅降低。疫情期间(2022年12月10日-2023年1月18日)开展的4000例序贯加强免疫临床研究中，以重组蛋白疫苗为对照，加强接种后7-28天，SYS6006的保护效力为70.2%；加强接种后14-28天， SYS6006的保护效力为85.3%。产品稳定性好，可在2-8°C长期贮藏。

不过，对于这个喜讯，有网友不以为然，“批了这么重要的新技术疫苗应该暴涨才对啊，怎么才这点小动静？”

还有不少网友表达了自己的看法，有人甚至认为是“搞笑的”。

也难怪，今年2月，国家卫健委都宣布新冠疫情基本结束了，平稳进入“乙类乙管”常态化防控阶段，国内首款新冠mRNA疫苗此时才登场，网友的评论自然有些千奇百怪。

一位网友的评论或代表了大部分人的想法，“虽然技术突破了，但是留在上个冬天的，再也回不来了”。

要知道，2020年新冠疫情爆发后，中国是最先研制出新冠疫苗的国家之一。

据 Insight 数据库显示，截至2022年12月6日，国内已有 12 款获批的新冠疫苗，涵盖到多种技术路线、不同给药方式和不同新冠病毒株，包括灭活疫苗、腺病毒疫苗、重组蛋白疫苗；注射型疫苗和吸入型疫苗；新冠原始毒株和 Alpha、Beta……但是，就是没有mRAN疫苗。

新冠期间，疫苗研发就是与时间赛跑，越早投入使用越能阻止病毒传播，保护人类健康，也越能获得更多商业价值。

2020年12月10日，美国FDA正式批准BioNTech/辉瑞mRNA疫苗BNT162b2的紧急使用授权，辉瑞2021年业绩大爆发，当年净利润219.8亿美元，同比增长139.98%，2022年进一步增至313.72亿美元。

从国内企业看，盈利能力也十分强劲。康希诺2021年扭转多年亏损局面，净赚19.14亿。科兴2021年疫苗收入更是高达193.7亿美元，净利润144.6亿美元，净利润率高达74.6%，成为“疫苗之王”。

不过，随着新冠大流行趋向结束，疫苗需求下降，以及疫苗产能过剩，新冠疫苗企业很快“跌落神坛”。

1月30日晚，康希诺公告业绩预告，预计2022年归母净利润亏损8.3亿元至9.96亿元。康泰生物也预告，由于国内外新冠疫苗接种环境发生重大变化，公司新冠疫苗销量较去年大幅下滑，预计2022年净利亏损7600万元到1.50亿元。

有必要指出的是，mRNA疫苗是最新的第三代疫苗，具有多种优点，但是技术难度大。

在业内人士看来，mRNA疫苗保护率高且生产转换快，对于快速变异的新冠病毒，mRNA疫苗换一个序列就可以更新，而其他技术领域疫苗则需要从头开始。此外，mRNA疫苗对T细胞免疫能力的提升，以及免疫原性、抗体水平等，都具有一定的优势。

新冠大流行期间，美国、德国研发并主要推广使用的便是mRNA疫苗，与其他疫苗形成了代差。

实际上，我国有至少10家企业在攻克mRNA疫苗技术，并且有三款mRNA新冠疫苗在海外获批，但暂未在国内获得批准。其中包括了国药中生的二代新冠疫苗、沃森/艾博和复星医药/BioNTech 的 mRNA 疫苗。

早在2020年8月，复兴医药便开始BNT162b1的1期临床试验，只是没想到故事是这样开展的。

也因此，不少内地想接种mRAN疫苗的游客自掏腰包，专程到澳门接种，疫苗接种场所还成旅游热点。

没有人解释这是为什么，外界也只能推论。有舆论认为，延迟审批mRNA疫苗，是为中国的国产疫苗争取时间，维护对中国疫苗的信心。也有分析指出，mRNA是较新颖的疫苗技术，担心这款疫苗引起副作用和过敏反应。还有观点认为，主要是因为国外有专利壁垒。

如今，虽然疫情高峰已经过去，新冠mRNA疫苗的商业价值一落千丈，但是国内首款新冠mRNA疫苗获批的意义仍然重大。

有句话是这样说的：谁掌握MRNA技术，谁就在疫苗行业上掌握未来。