山东
本网讯：（ 孟祥超李洪桥 ）
1月30日，当人们还沉浸在春节的氛围中时，山东菏泽市妇幼保健院医学检验科新生儿疾病筛查中心迎来年后“甲低”患儿集中复查的首个高峰。该筛查中心采取多项措施,全心全意为患儿服务,用实际行动彰显医者的责任与担当,守护百姓生命健康。
每年春节后,菏泽市妇幼保健院医学检验科新生儿疾病筛查中心都会迎来患儿集中复查的高峰。为应对春节后就诊高峰,今年医学检验中心再次提前行动,制定预案,通过增派精干力量,增加抽血窗口,延长服务时间等多项措施缓解就诊压力。记者在现场看到,前来就诊的患者虽多,但问诊、开单、抽血等环节紧张而有序地进行,医护、技师忙而不乱,认真解答患者问题,并温馨提醒大家耐心等候,以贴心的服务赢得了广大患者的认可与信赖。
“‘甲低’复查的孩子大部分年龄较小,把就诊时间缩短,可以最大程度减少孩子和家长的焦虑。我们将探索错时就诊等新措施,全力保障患者高效就诊。”医学检验中心主任王广荣说。
据悉,先天性甲状腺功能低下是最常见的内分泌疾病之一,若未能及时治疗,会造成呆小症。呆小症患者除了类似于侏儒症的身材矮小外,还往往存在神经系统异常,如智力残疾、认知障碍、语言障碍等。“新生儿疾病筛查是目前早期发现先天性甲状腺功能低下的最好办法,大多数先天性甲低的患儿都能够早期筛查、诊断与治疗,避免因甲状腺功能不足影响生长及智力的情形。”王广荣介绍,据报道,经新生儿筛查发现且在2周内能得到正规治疗的患儿,绝大多数智力可达正常水平;而非筛查发现的患儿多遗留有中到重度、甚至极重度智力低下,伴体格发育落后。
菏泽市新生儿疾病筛查中心于1998年10月成立,设在菏泽市妇幼保健院,免费筛查四类疾病(先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、蚕豆病和先天性肾上腺皮质增生症),开展串联质谱技术筛查48种遗传代谢病和耳聋基因的筛查,大大提高了新生儿疾病筛查的知晓率和筛查率,为遗传代谢病患儿早确诊、早治疗奠定了良好的基础。截至2022年底,已对230余万新生儿进行筛查,共确诊遗传代谢病患儿4000余名。
为有效降低新生儿出生缺陷率,提高全市出生人口素质,菏泽市妇幼保健院院长袁朝晖聚焦群众普遍关心、急需解决、受益面广的妇幼健康问题,《加快推进政府主导开展新生儿48种遗传代谢病免费串联质谱筛查》政协提案被纳入2023年菏泽市十大民生实事项目。通过项目的实施,免费开展新生儿48种遗传代谢病筛查,对新生儿疾病做到早发现、早确诊、早治疗,是造福千万家庭的重大利好,是关爱妇女儿童的民心工程。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
