众望所归！全球唯一双通道止吐药奥康泽®纳入2022版国家医保目录

2023年01月18日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》正式公布。重磅止吐药物奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊（奥康泽®，Akynzeo®）成功进入国家医保目录，用于成年患者预防高度、中度致吐性化疗（HEC/MEC）引起的急性和延迟性恶心和呕吐¹。作为目前全球首个且唯一同时阻断NK-1受体和5-HT₃受体的双通道固定剂量组合口服复方制剂²，奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊具有强效且用药便捷的特点，能起始规范、全程强效预防化疗所致恶心呕吐（CINV）。

此次奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊被纳入医保目录意义重大，其作为目前已上市的全球唯一拥有5-HT₃受体拮抗剂和NK-1受体拮抗剂组合物专利，且迄今为止唯一国谈成功的进口原研止吐药物，配合其“强强联合，一步到位”的特点³⁻⁴，将有力推动我国CINV规范化预防的发展。

起始规范 拨云见日

CINV是肿瘤化疗中最令患者恐惧的不良反应之一。国内外指南均指出：CINV重在预防，针对HEC/ MEC合并高危因素的患者，均推荐使用三联方案（5-HT₃受体拮抗剂+NK-1受体拮抗剂+地塞米松）进行急性、延迟性CINV的全程预防⁵⁻¹⁰。然而，由于三联方案用药繁琐，每化疗周期用药次数多，给药途径复杂，以及既往NK-1受体拮抗剂均未进入医保目录，可及性不足等问题导致中国的指南依从性仅为21.5%¹¹，三联用药比例低，进而大大影响了患者CINV的有效控制。

研究显示，目前临床常规使用的5-HT₃联合地塞米松二联方案普遍延迟性CINV全程完全缓解率仅为45%~57%¹²，大部分患者用药后延迟性CINV发生率仍高达50%以上¹²。在化疗起始阶段， CINV标准预防未被正确、规范的应用会引发后续延迟性恶心呕吐管理难、恶心呕吐风险成倍增加¹³⁻¹⁴以及由于控制不佳而导致的治疗成本增加等问题，故在首个化疗周期即规范预防CINV将极大解决目前的管理痛点。

强强联合，一步到位

奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊是新型长效NK-1受体拮抗剂奈妥匹坦和目前唯一第二代5-HT₃受体拮抗剂帕洛诺司琼的双通道复方制剂，是被证实具有协同增效作用的止吐药物组合，半衰期长达96h，“强强联合”可以得到“1+1>2”的疗效¹⁵⁻²⁰。有研究结果显示，奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊对于CINV全程无挽救治疗率高达96.6%，对于延迟性CINV无挽救治疗率高达97.6%，每日无显著恶心率达86%以上，第3-5天每日爆发性CINV的发生率更低，显著优于阿瑞匹坦+格拉司琼组²¹。

图1：奥康泽®（奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊）

显然，奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊是1粒胶囊即可同时管理急性、延迟性CINV的药物，轻松实现5天CINV保护，可起始即规范，全程强效，“一步到位”预防CINV。其此次被纳入《2022版国家医保目录》有望改变我国CINV的防治现状，是CINV起始即规范预防的优选药物。

指南推荐，医保在册

基于奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊在临床试验及真实世界的数据结果，在包括中国临床肿瘤学会（CSCO）与美国国立综合癌症网络（NCCN）等各大权威协会的止吐指南中，对HEC/MEC方案所致的CINV，均推荐使用奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊进行预防⁵⁻⁶。

奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊此次被纳入国家医保目录，彰显了国家对于肿瘤支持治疗的重视与对患者生活质量的关注，纳入医保后，“起始即规范预防CINV”有望成为临床实践新标准，让患者“一步到位”，以更少的花费，更便捷的治疗方案获得性价比更高的CINV全程管理²²⁻²⁵。同时，奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊可以有效减少肿瘤患者因化疗所致不良反应而导致的治疗延迟与额外的医疗支出，让肿瘤患者实现延长生存时间与保证生活质量的“双赢”。

期待奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊进入医保目录后，进一步提高临床可及性，真正让每一位需要化疗的肿瘤患者都能不惧化疗，更早获益，在确保患者能顺利完成肿瘤治疗的同时，提升患者的生命质量，助力我国肿瘤治疗事业不断进步，共同为实现“健康中国2030”的目标而努力前进。

参考文献（向上滑动查看）：

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