北京
12月8日，Dantari宣布以4700万美元A轮融资正式亮相。本轮融资由Westlake Village BioPartners领投，Corner Ventures、Alexandria Venture Investments和Caltech跟投。融资所得将用于支持公司的差异化抗体-药物偶联物（Antibody-drug conjugate, ADC）和化疗平台的发展。
总部位于美国加利福尼亚的Dantari是一家开发用于治疗癌症和其他疾病的靶向疗法的临床阶段生物技术公司。目前ADC的偶联技术在一个抗体上能够连接的载荷分子有限，Dantari的靶向高容量偶联药物(Targeted High-capacity Drug Conjugate，T-HDC)技术平台能够显著提高药物抗体比(Drug-antibody ratio，DAR)，且可调节地释放化疗药物，而不像其他递送平台的显著的爆发性释放。添加靶向结合剂可提高功效并实现多价或多特异性。
公司的下一代靶向治疗药物可以提供更大的有效载荷，DAR为60，拥有更强的疗效，生物分布减少了骨髓暴露，降低了对骨髓的毒性，提供了广泛的治疗潜力。此外，表面化学的设计旨在逃避免疫系统。总之，这些进步结合在一起，可实现更好的药物肿瘤积聚和旁观者效应，从而增强对包括异质性肿瘤患者在内的患者治疗。
T-HDC平台技术示意图（来源：Dantari官网）
公司的主要临床产品是DAN-222，它是一种具有拓扑异构酶1抑制剂（topo1）有效载荷的新型HDC化疗药物。常见的topo1抑制剂的使用常因骨髓毒性而受到限制。DAN-222在临床前模型中的骨髓暴露量低，所以有可能拓宽适应症，并与PARP抑制剂和其他药物联合治疗。
DAN-222目前正在进行I/II期临床试验，用于治疗转移性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性乳腺癌，研究的完整结果将在未来的科学论坛上公布。
Dantari的管线还包括了其他的利用T-HDC平台的下一代ADC药物。将已知的有效载荷（例如拓扑异构酶抑制剂、紫杉烷类、蒽环类药物等）与针对靶肿瘤定制的靶向剂（例如HER2、PSMA、Trop-2、HER3、DLL3等）结合使用，用于包括前列腺癌在内的各种实体瘤，正处于临床前开发。DAN-311用于HER2阳性和HER2低乳腺癌，计划于2023年下半年进入临床。
Dantari的整体管线（来源：Dantari官网）
本轮融资还宣布了任命Richard A. Markus博士为总裁兼首席执行官，董事会由Westlake联合创始董事总经理Sean Harper博士担任主席。
Markus博士说：“很高兴宣布Dantari的正式亮相和初步临床数据。我们的愿景是提供突破性的下一代靶向高容量疗法，提高疗效和安全性，DAN-222是HER2阴性乳腺癌方面的领先项目，具有巨大的商业潜力，同时也大大降低了T-HDC平台技术的风险。我们将于2023年把HER2阳性和HER2低乳腺癌的T-HDC候选药物DAN-311推向临床。期待为包括传统ADC在内的当前疗法失败的患者带来全新选择。”
参考资料：
https://dantari.com/dantari-debuts-with-47-million-series-a-to-advance-best-in-class-targeted-medicines-for-solid-tumors/
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