项目：国药控股聊城有限公司医疗设备采购供应商入围项目

项目：国药控股聊城有限公司医疗设备采购供应商入围项目竞争性磋商公告
（招标编号：2022-SDZJ05-056）项目所在地区：山东省,聊城市
一、招标条件本国药控股聊城有限公司医疗设备采购供应商入围项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招标人为国药控股聊城有限公司。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围规模：/范围：本招标项目划分为 13个标段，本次招标为其中的： (001)标段一：发药机包 1：门诊药房发药机及相关配套设施; (002)标段一：发药机包 2：急诊药房发药机; (003)标段一：发药机包 3：发热门诊发药机; (004)标段一：发药机包 4：慢性病药房发药机; (005)标段二：住院药房分包机包 1：住院药房分包机（国产）; (006)标段二：住院药房分包机包 2：住院药房分包机（进口）; (007)标段二：住院药房分包机包 3：住院药房分包核对机; (008)标段三：麻精柜包 1：智能麻精柜及管理软件; (009)标段三：麻精柜包 2：智能药品管理柜（含软件）; (010)标段四：智慧中药房包 1：设备（中药饮片发药机，中药饮片煎药机 20L、30L，中药液体包装机、液体真空浓缩煎药机、膏方包装机、中药剂真空浓缩机）; (011)标段四：智慧中药房包 2：生产线（颗粒剂生产线，胶囊剂生产线）; (012)标段五：药品 SPD软件及相关硬件设施; (013)标段六：制剂科相关设备（中药过滤设备，口服液体和外用液体灌装设备，颗粒剂生产线，胶囊剂生产线）; 三、投标人资格要求 (001标段一：发药机包 1：门诊药房发药机及相关配套设施)的投标人资格能力要求：供应商须遵守国家有关的法律、法规、地方性法规和规章，具有本项目的供应及实施能力，符合、承认并承诺履行本项目磋商文件各项规定，有良好的技术支持及售后服务的能力。1）供应商在中国境内注册，具有营业执照、具有独立法人资格；2）供应商若为代理商，需提供生产商出具的授权书原件和售后服务承诺函；3）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4) 提供 2021年度财务报告或财务报告表；5）本项目不接受联合体报价；
6）本项目兼投兼中。注：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一包报价或者未划分包的同一采购项目报价;
(002标段一：发药机包 2：急诊药房发药机)的投标人资格能力要求：供应商须遵守国家有关的法律、法规、地方性法规和规章，具有本项目的供应及实施能力，符合、承认并承诺履行本项目磋商文件各项规定，有良好的技术支持及售后服务的能力。1）供应商在中国境内注册，具有营业执照、具有独立法人资格；2）供应商若为代理商，需提供生产商出具的授权书原件和售后服务承诺函；3）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4) 提供 2021年度财务报告或财务报告表；5）本项目不接受联合体报价；6）本项目兼投兼中。注：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一包报价或者未划分包的同一采购项目报价;
(003标段一：发药机包 3：发热门诊发药机)的投标人资格能力要求：供应商须遵守国家有关的法律、法规、地方性法规和规章，具有本项目的供应及实施能力，符合、承认并承诺履行本项目磋商文件各项规定，有良好的技术支持及售后服务的能力。1）供应商在中国境内注册，具有营业执照、具有独立法人资格；2）供应商若为代理商，需提供生产商出具的授权书原件和售后服务承诺函；3）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4) 提供 2021年度财务报告或财务报告表；5）本项目不接受联合体报价；6）本项目兼投兼中。注：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一包报价或者未划分包的同一采购项目报价;
(004标段一：发药机包 4：慢性病药房发药机)的投标人资格能力要求：供应商须遵守国家有关的法律、法规、地方性法规和规章，具有本项目的供应及实施能力，符合、承认并承诺履行本项目磋商文件各项规定，有良好的技术支持及售后服务的能力。1）供应商在中国境内注册，具有营业执照、具有独立法人资格；2）供应商若为代理商，需提供生产商出具的授权书原件和售后服务承诺函；3）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4) 提供 2021年度财务报告或财务报告表；5）本项目不接受联合体报价；6）本项目兼投兼中。注：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一包报价或者未划分包的同一采购项目报价;
(005标段二：住院药房分包机包 1：住院药房分包机（国产）)的投标人资格能力要求：供应商须遵守国家有关的法律、法规、地方性法规和规章，具有本项目的供应及实施能力，符合、承认并承诺履行本项目磋商文件各项规定，有良好的技术支持及售后服务的能力。1）供应商在中国境内注册，具有营业执照、具有独立法人资格；2）所投产品具备有效的医疗
器械注册证明，以及国家药品监督管理局的医疗器械注册证明查询记录； 3）具备医疗器械经营许可证（如供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如供应商为制造商）；4）供应商若为代理商，需提供生产商出具的授权书原件和售后服务承诺函；5）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；6) 提供 2021年度财务报告或财务报告表；7）本项目不接受联合体报价；8）本项目兼投兼中。注：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一包报价或者未划分包的同一采购项目报价;
(006标段二：住院药房分包机包 2：住院药房分包机（进口）)的投标人资格能力要求：供应商须遵守国家有关的法律、法规、地方性法规和规章，具有本项目的供应及实施能力，符合、承认并承诺履行本项目磋商文件各项规定，有良好的技术支持及售后服务的能力。1）供应商在中国境内注册，具有营业执照、具有独立法人资格；2）所投产品具备有效的医疗器械注册证明，以及国家药品监督管理局的医疗器械注册证明查询记录； 3）具备医疗器械经营许可证（如供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如供应商为制造商）；4）供应商若为代理商，需提供生产商出具的授权书原件和售后服务承诺函；5）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；6) 提供 2021年度财务报告或财务报告表；7）本项目不接受联合体报价；8）本项目兼投兼中。注：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一包报价或者未划分包的同一采购项目报价;
(007标段二：住院药房分包机包 3：住院药房分包核对机)的投标人资格能力要求：供应商须遵守国家有关的法律、法规、地方性法规和规章，具有本项目的供应及实施能力，符合、承认并承诺履行本项目磋商文件各项规定，有良好的技术支持及售后服务的能力。1）供应商在中国境内注册，具有营业执照、具有独立法人资格；2）所投产品具备有效的医疗器械注册证明，以及国家药品监督管理局的医疗器械注册证明查询记录； 3）具备医疗器械经营许可证（如供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如供应商为制造商）；4）供应商若为代理商，需提供生产商出具的授权书原件和售后服务承诺函；5）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；6) 提供 2021年度财务报告或财务报告表；7）本项目不接受联合体报价；8）本项目兼投兼中。注：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一包报价或者未划分包的同一采购项目报价;
(008标段三：麻精柜包 1：智能麻精柜及管理软件)的投标人资格能力要求：供应商须
遵守国家有关的法律、法规、地方性法规和规章，具有本项目的供应及实施能力，符合、承认并承诺履行本项目磋商文件各项规定，有良好的技术支持及售后服务的能力。1）供应商在中国境内注册，具有营业执照、具有独立法人资格；2）所投产品具备有效的医疗器械注册证明，以及国家药品监督管理局的医疗器械注册证明查询记录； 3）具备医疗器械经营许可证（如供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如供应商为制造商）；4）供应商若为代理商，需提供生产商出具的授权书原件和售后服务承诺函；5）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；6) 提供 2021年度财务报告或财务报告表；7）本项目不接受联合体报价；8）本项目兼投兼中。注：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一包报价或者未划分包的同一采购项目报价;
(009标段三：麻精柜包 2：智能药品管理柜（含软件）)的投标人资格能力要求：供应商须遵守国家有关的法律、法规、地方性法规和规章，具有本项目的供应及实施能力，符合、承认并承诺履行本项目磋商文件各项规定，有良好的技术支持及售后服务的能力。1）供应商在中国境内注册，具有营业执照、具有独立法人资格；2）所投产品具备有效的医疗器械注册证明，以及国家药品监督管理局的医疗器械注册证明查询记录； 3）具备医疗器械经营许可证（如供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如供应商为制造商）；4）供应商若为代理商，需提供生产商出具的授权书原件和售后服务承诺函；5）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；6) 提供 2021年度财务报告或财务报告表；7）本项目不接受联合体报价；8）本项目兼投兼中。注：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一包报价或者未划分包的同一采购项目报价;
(010标段四：智慧中药房包 1：设备（中药饮片发药机，中药饮片煎药机 20L、30L，中药液体包装机、液体真空浓缩煎药机、膏方包装机、中药剂真空浓缩机）)的投标人资格能力要求：供应商须遵守国家有关的法律、法规、地方性法规和规章，具有本项目的供应及实施能力，符合、承认并承诺履行本项目磋商文件各项规定，有良好的技术支持及售后服务的能力。1）供应商在中国境内注册，具有营业执照、具有独立法人资格；2）所投产品具备有效的医疗器械注册证明，以及国家药品监督管理局的医疗器械注册证明查询记录； 3）具备医疗器械经营许可证（如供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如供应商为制造商）；4）供应商若为代理商，需提供生产商出具的授权书原件和售后服务承诺函；5）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；6) 提供 2021年度财务报告或财务报告表；7）本项目不接受联合体报价；8）本项目兼投兼中。注：单位负责人为同一人或者存在控股、
管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一包报价或者未划分包的同一采购项目报价;
(011标段四：智慧中药房包 2：生产线（颗粒剂生产线，胶囊剂生产线）)的投标人资格能力要求：供应商须遵守国家有关的法律、法规、地方性法规和规章，具有本项目的供应及实施能力，符合、承认并承诺履行本项目磋商文件各项规定，有良好的技术支持及售后服务的能力。1）供应商在中国境内注册，具有营业执照、具有独立法人资格；2）所投产品具备有效的医疗器械注册证明，以及国家药品监督管理局的医疗器械注册证明查询记录； 3）具备医疗器械经营许可证（如供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如供应商为制造商）；4）供应商若为代理商，需提供生产商出具的授权书原件和售后服务承诺函；5）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；6) 提供 2021年度财务报告或财务报告表；7）本项目不接受联合体报价；8）本项目兼投兼中。注：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一包报价或者未划分包的同一采购项目报价;
(012标段五：药品 SPD软件及相关硬件设施)的投标人资格能力要求：供应商须遵守国家有关的法律、法规、地方性法规和规章，具有本项目的供应及实施能力，符合、承认并承诺履行本项目磋商文件各项规定，有良好的技术支持及售后服务的能力。1）供应商在中国境内注册，具有营业执照、具有独立法人资格；2）所投产品具备有效的医疗器械注册证明，以及国家药品监督管理局的医疗器械注册证明查询记录； 3）具备医疗器械经营许可证（如供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如供应商为制造商）；4）供应商若为代理商，需提供生产商出具的授权书原件和售后服务承诺函；5）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；6) 提供 2021年度财务报告或财务报告表；7）本项目不接受联合体报价；8）本项目兼投兼中。注：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一包报价或者未划分包的同一采购项目报价;
(013标段六：制剂科相关设备（中药过滤设备，口服液体和外用液体灌装设备，颗粒剂生产线，胶囊剂生产线）)的投标人资格能力要求：供应商须遵守国家有关的法律、法规、地方性法规和规章，具有本项目的供应及实施能力，符合、承认并承诺履行本项目磋商文件各项规定，有良好的技术支持及售后服务的能力。1）供应商在中国境内注册，具有营业执照、具有独立法人资格；2）所投产品具备有效的医疗器械注册证明，以及国家药品监督管理局的医疗器械注册证明查询记录； 3）具备医疗器械经营许可证（如供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如供应商为制造商）；4）供应商若为代理商，需提供生产商出具的授权书原件和售后服务承诺函；5）供应商须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；6) 提供 2021年度财务报告或财务报告表；7）本项目不接受联合体报价；8）本项目兼投兼中。注：单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，或同一母公司的子公司，不得参加同一包报价或者未划分包的同一采购项目报价;本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取获取时间：从 2022年 12月 01日 08时 30分到 2022年 12月 07日 17时 00分获取方式：现场购买或以网上电子邮件形式
五、投标文件的递交递交截止时间：2022年 12月 13日 09时 30分递交方式：详见磋商文件纸质文件递交六、开标时间开标时间：2022年 12月 13日 09时 30分开标地点：详见磋商文件
七、其他四、磋商文件的获取获取方式：（1）获取时间：从 2022年 12月 1日 8时 30分到 2022年 12月 7日 17时（北京时间）（2）领取磋商文件时需携带以下复印件（均需加盖公章）一套营业执照、有效的医疗器械注册证明，以及国家药品监督管理局的医疗器械注册证明查询记录；（标段一除外）、具备医疗器械经营许可证（如供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证（如供应商为制造商）、代理商须提供其生产商出具的授权书及售后服务承诺函、法定代表人授权委托书、委托代理人身份证、2021年度财务报告或财务报告表。（4）除现场领取外，可以电子邮件报名，电子邮件报名须根据上述要求的内容扫描所有原件生成一个 pdf格式，并对其真实性负责，发至邮箱 ，并在邮件注明联系人、联系方式、投报项目名称、标段号-包号、供应商名称等内容。备注：领取磋商文件时的资料查验不代表资格审查的最终通过或合格，供应商最终资格的确认以资格后审为准。磋商文件费用：200元/份（售后不退）。
联系人：夏工
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