江苏
根据新出台的《药品生产质量管理规范》，现代医药洁净室为了达到干净无菌、防尘洁净这一标准，都会通过快速卷帘门辅助净化系统来达到这样一标准，那我们来看一下西朗快速门是如何达到医药制药车间的新版GMP这一标准吧。
1、密闭隔离：医药洁净室想要达到防尘无菌，那基础的密封性一定得做好，西朗门业快速卷帘门采用四维无缝隙密闭，两侧是升级版的拉链密封，底部是气囊软底兜接触，上方通过双轴或者加强毛刷密封，可以限制阻挡外侧空气灰尘进入洁净室内部。
2、维持压差：净化系统一般都会通过内外压差的方式使得洁净室内部的空气往外排出，内部不断地净化出新的空气，来维持内部一定的灰尘颗粒的标准，那这就要求快速卷帘门可以维持5-10pa的压差，而西朗这款洁净室快速门可蕞大定压差在30pa，因此是完全具备GMP洁净室使用的。
3、促进洁净：
1)当然西朗快速卷帘门的洁净不只是在于此，使用进口菲瑞普电机，速度可达1.5m/s，洁净室2-3米的通道口，上下开关5秒内完成；
2)控制系统可设定多个兼容性端口，在缓冲间可使用双门或多门互锁，快速门始终都可密闭洁净室，让洁净室与不与外界接触；
3）框架使用304不锈钢。防锈防腐性更好，要比冷轧钢板的洁净度更高，更符合医药洁净室使用；快速+互锁+防锈三大功能结构，更加提高医药洁净室的防尘无菌，满足D级以上的新版GMP标准。
文章选自：http://www.serangjiangsu.com/te_news_news/2022-11-04/203561.chtml
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