北京
中证智能财讯 恒瑞医药（600276）11月16日晚间公告，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司SHR-7367注射液及山东盛迪医药有限公司HRS-1358片、HRS-1780片均收到国家药监局核发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
SHR-7367注射液为公司自主研发人源化抗体，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。该注射液可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合，并激活免疫共刺激分子，从而激活肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。
HRS-1358片可抑制肿瘤细胞的增殖，与传统的小分子药物相比，可克服靶蛋白突变耐药以及对靶蛋白具有更高的选择性。
HRS-1780是一种临床拟用于治疗慢性肾脏疾病（Chronic kidney disease，CKD）的口服小分子药物。目前治疗CKD的主要药物包括血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等。经查询，2021年血管紧张素转换酶抑制剂全球销售额为15.9亿美元，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂超过40亿美元。
截至目前，上述三种药物相关项目的研发费用已累计投入约7470万元。
据恒瑞医药业绩说明会，目前公司上市的创新药已达11款，另有60余个创新药正在临床开发，且在美国和欧洲已建立完整临床研发队伍。未来，公司将继续大力推进“科技创新”和“国际化”两大发展战略 ，加大创新药研发投入，稳步推进研发创新和制剂产品的国际化。同时，也将着力于产品结构的优化提升，通过产品创新升级和多元化产品管线的拓展，推动公司持续发展。
前三季度，公司总营收159.45亿元，净利润31.73亿元；截至9月30日，货币资金余额160亿元。
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