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7月29日，国家药监局发布一则召回消息称，美敦力（上海）管理有限公司报告，由于夹钳头端断裂问题，注册人敦力公司Medtronic,Inc.对外科消融系统附件The Accessories of Cardioblate Surgical Ablation System（注册证编号：国械注进20173011933 原注册证编号：国械注进20173251933）主动召回。召回级别为一级。
涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
内容来源：国家药品监督管理局
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