2022上半年国外药企十大裁员事件

2022年上半年，医药行业裁员的新闻不绝于耳。或因公司架构重组、业务重心调整，又或因临床进展不顺等等，生物技术领域的裁员在今年3月和4月达到高峰，当前裁员的趋势还在继续发展。

在这种情况下，Fierce Biotech统计了今年上半年Biotech十大具代表意义的裁员事件，供参考。

公司：Novartis（诺华）

裁员比例：8000人

6月29日，外媒报道称，诺华披露了全球范围内裁员8000人的细节。造成这种情况的根本原因是诺华公司内部正在进行雄心勃勃的重组计划，其已经将公司的制药和肿瘤业务合并为一个创新药物部门。

据该报道，此次裁员占全球员工总数的7%以上。其中，诺华瑞士总部将裁减1400个职位，占瑞士职位的12%。不仅员工受到重组的影响，重组首次宣布时，包括肿瘤学和制药部门负责人在内的三名高管在公司没有职位。诺华发言人表示，此举“将使我们减少每个国家业务结构的重复”。

诺华希望在未来几个月内完成重组，目标是每年节省多达10亿美元，以帮助公司再寻找低于20亿美元的并购交易。

同时，诺华公司聘请了其首位首席战略和增长官来规划未来利润的方向，前华尔街分析师Ronny Gal博士将在8月担任该职位，负责领导诺华公司的企业战略，优化其研发组合并监督业务发展。

公司：BridgeBio Pharma

裁员比例：2轮

BridgeBio是一家专注于研究遗传病的生物制药公司。2021年12月，BridgeBio宣布其候选药物acoramidis用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）的III期试验失败。这一消息导致BridgeBio的股价暴跌72%，市值蒸发约40亿美元！

2022年3月，BridgeBio宣布第一轮裁员。首席执行官兼创始人Neil Kumar博士当时表示，第一轮裁员是必要且持续的，是成本削减的一部分。一个月后，公司发言人证实了第二轮裁员。2022年5月，BMS对BridgeBio伸出援手。在一项最终金额高达9.05亿美元的许可协议中，BMS为BridgeBio的SHP2抑制剂BBP-398的开发提供了9000万美元的预付款。

BridgeBio 还削减了其临床项目，把希望寄托在另一个潜力药物Encaleret上。Encaleret是一种在研口服小分子药物，可以选择性地拮抗钙敏感受体,其已获得美国FDA的快速通道资格，以及美国FDA与欧盟的孤儿药资格。今年6月，BridgeBio宣布Encaleret在1型常染色体显性低钙血症（ADH1）病患上临床2b期试验的积极结果。此结果也在2022年内分泌学会（ENDO）年会上发布。

公司：Genocea Biosciences

裁员比例：裁员65%

Genocea Biosciences是一家致力于开发新型癌症免疫疗法的生物制药公司。

Genocea原本有两个核心产品GEN-009和GEN-011。其中癌症疫苗GEN-009用于治疗黑色素瘤、肺癌，目前已进入1/2a期临床试验阶段，但这是2019年5月份的进度，之后再无实质性进展。

于是，Genocea只能押宝GEN-011。在今年4月上旬举行的美国癌症研究协会（AACR）会议上，Genocea宣称在研新抗原细胞疗法产品GEN-011在1/2a期临床试验中展现了一定疗效，5名患者中4名病情稳定，并计划下一阶段研究中继续增加剂量。但是公司并没有打算继续运营了。

4月29日，该公司聘请了一家投资银行进行战略评估，旨在出售公司的全部或部分股份。第二季度末，Genocea裁员65%。5月24日，Genocea 正式宣布退出市场，并遣散了剩余的非必要员工。根据美国证券交易委员会的文件，该公司于6月2日正式从纳斯达克退市。截至7月初，Genocea的网站也开始慢慢下线。

公司：Nektar Therapeutics

裁员比例：79%

Nektar Therapeutics是一家成立于1990年的美国生物制药公司。2018年，Nektar与BMS达成了价值36亿美元的研发合作。然而, 今年4月初，由于Nektar IL-2 免疫刺激疗法bempegaldesleukin（NKTR-214）联合BMS的PD-1检查点抑制剂Opdivo（纳武利尤单抗）在肾细胞癌（RCC）III期研究和膀胱癌的中期试验结果不及预期，两家公司已决定终止合作。此外，该联合疗法正在进行的全球临床试验未来也将逐步停止。Nektar削减了70%的团队，其中包括首席医疗官Dimitry Nuyten和首席商务官John Northcott。

在取消了对NKTR-214的工作后，Nektar表示将把研究重点放在NKTR-358，NKTR-255和几个核心项目上。NKTR-358 是与礼来公司合作的一种PEG偶联的重组IL-2，目前正在系统性红斑狼疮和溃疡性结肠炎的II期临床研究中。

公司：Kaleido Biosciences

裁员比例：全员

4月8日，美国微生物组制药公司Kaleido Biosciences决定立即关闭、停止公司所有正在进行的业务，解雇包括首席执行官、首席财务官和首席战略官在内的所有员工，并寻求普通股的自愿退市。根据其最新的年报，该公司累计亏损超过3.6亿美元。

KB109是Kaleido最重要的产品，其是一款治疗多重耐药性细菌感染的靶向聚糖。2021年9月7日，FDA发给Kaleido一封警示函，称其在未获得IND批准的情况下，将KB109用于新冠肺炎治疗。而该公司辩称这项试验无需提交IND，因为KB109是一种食品而不是药物。FDA显然不接受这个辩解，KB109是药物还是食品，这取决于研究的意图，Kaleido意图用于缓解和治疗新冠肺炎，这显然是药物的范畴。

2021年11月，Kaleido在财报电话会议中透露其现金只够维持到2022年第二季度；2022年1月，Kaleido被曝裁员30％；2月，KB109用于慢阻肺(COPD)的II期临床研究被迫终止；4 月，Kaleido在一份文件中表示“无法继续运营，最好的选择是有序的结束流程，”这也意味着该公司所有剩余的员工会被立即解雇。

公司：Finch Therapeutics

裁员比例：20%

Finch Therapeutics致力于将粪便药物标准化，并推出了治疗艰难梭菌感染的粪便胶囊CP101，并与日本医药巨头武田制药合作进行多项粪便药物的研发。

2022年3月，FDA暂停了CP101针对复发性艰难梭菌感染（CDI）的III期临床试验PRISM4，原因是CP101中包含的微生物组来源于供体的粪便，在新冠大流行期间，FDA担心粪便可能携带新冠病毒，对受试者产生不良影响。受此影响，4月19日，Finch宣布架构重组，裁员20%。

4月29日，在审查了 Finch 提供的有关其 COVID-19筛选程序和相关知情同意信息后，FDA取消了临床暂停。

6月20日，Finch宣布，CP101在预防复发性艰难梭菌感染（CDI）2期临床试验（PRISM3）中获得积极结果，这是口服微生物组疗法首次在关键性临床试验中获得积极结果，是微生物组疗法开发领域的重要突破。

Finch计划完成一些制造活动和质量系统更新，并且向FDA递交临床试验流程修订文件后继续其III期临床试验PRISM4。

公司：Bluebird bio and 2seventy bio

裁员比例：30%

Bluebird bio（蓝鸟生物）是过去十年里基因疗法崛起的主要公司。2018年3月，公司的股价一度超过150美元，现在的交易价格不到5美元，目前岌岌可危。2021年11月5日，Bluebird宣布成功将肿瘤治疗业务分割，同时新公司2seventy bio在NASDAQ上市。2022年3月，2seventy bio宣布已采取重要措施降低管理成本并简化运营模式，该措施即裁减6%的现有员工，估计削减年度现金支出约3000万美元。

Bluebird bio一款基因疗法Zynteglo在2019年5月于欧洲获批上市，价格大约180万美元，是继诺华脊髓性肌萎缩症基因疗法Zolgensma之后全球第二贵药物。然而，在因价格纠纷从欧洲撤出之前批准的基因疗法Zynteglo后，Bluebird bio为了维持业务发展、削减成本，计划裁员30%，以将其现金流延长至2023年上半年。

公司：Orphazyme

裁员：50%

3月10日，丹麦生物技术公司Orphazyme宣布鉴于公司的财务状况，董事会决定提交申请，要求法院对Orphazyme进行重组，看能否通过进一步注入资本或者出售资产来延续公司继续运营；同时作为重组工作的一部分，公司还在3月底裁员约50%，并从纳斯达克退市。

公司：Yumanity

裁员比例：60%

Yumanity是一家生产神经退行性疾病药物的生物技术公司，在FDA部分暂停一项针对帕金森病药物YTX-7739的多剂量临床试验后，Yumanity宣布会在4月前裁减60%的员工，同时该公司将寻找专注于神经退行性疾病研究的买家。

2022年6月6日，Yumanity宣布，打算以2600万美元的现金将YTX-7739 以及其未合作的发现阶段候选产品出售给强生的Janssen部门，还将与专注于癌症免疫治疗的私营制药商Kineta进行合并（反向收购）。Kineta将保留前期Yumanity与默克公司的合作——开发额颞叶痴呆症（FTLD）和肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的治疗方法。Yumanity预计这两笔交易将在今年下半年完成，前提是获得股东批准。

公司：Zymeworks

裁员比例：25%

Zymeworks是一家临床阶段的生物制药公司，新任首席执行官Kenneth Galbraith上任后发布公告称将砍掉一半高层领导，裁员25%，其中包括首席科学官和早期开发执行副总裁、首席人事官和首席商务官。

Zymeworks主要临床候选药物zanidatamab是一种新型HER2靶向双特异性抗体，目前正在全球1期、2期和注册启用临床试验中进行评估。Zanidatamab是百济神州于2018年以超4亿美元从Zymeworks公司引进的两款HER2靶向疗法之一。去年11月，百济神州已在中国启动Zanidatamab（ZW25）用于一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的3期研究。

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