海普洛斯发布实体瘤定制化MRD基因检测产品——海微清™

肿瘤的复发和转移是几乎所有肿瘤患者的心头之痛，而通过MRD检测可以监测肿瘤复发，抢占治疗先机。MRD（微小残留病灶）是指癌症治疗后残留在体内的少量癌细胞（对治疗无反应或耐药的癌细胞），是早期肿瘤术后复发和转移的重要原因。作为一种生物标志物，对MRD的检测具有重要临床意义，通过基于NGS技术的ctDNA液体活检，可以发现分子异常，可被用于癌症复发监控以评估治疗的有效性。

7月8日上午，海普洛斯召开新产品发布会，重磅推出实体瘤定制化MRD检测产品“海微清”，发布会就定制化MRD产品研发背景介绍、定制化MRD产品介绍、MRD科研项目介绍以及MRD市场活动介绍等几大议题展开探讨交流。

海普洛斯联合创始人、CTO陈实富博士开场致辞表示，海普洛斯定制化MRD产品从确认需求到研发攻关、协同优化，到最终成品历经了为期两年的自主研发过程，在测序深度、精度、捕获率等多维度上进行了优化。该产品将给早期患者带来动态跟踪保障和强大地配套计划支持，“该产品可为每一个患者定制探针，这个过程相当不容易，这不仅是科技进步的成果，也凝集了海军的智慧和心血。”

同时，陈实富博士诠释了定制化MRD产品命名为“海微清”的寓意，“海”既意味着基因之海，也象征着生生不息的海军精神，“微”指的是海普洛斯超微量液体肿瘤活检专家的定位，“清”是指清除肿瘤的美好愿望。

随后，海普洛斯产品经理夏涛围绕检测MRD的临床意义，海微清™实体瘤定制化MRD基因检测的产品内容、产品特色及优势进行了详尽介绍。

海微清™适用人群包括可手术的早中期实体瘤患者、需长期监测肿瘤进展情况的实体瘤患者、需评估辅助治疗效果，以决定后续治疗方案的实体瘤患者以及术后完全缓解，需依照体内肿瘤状态制定或改变用药方案的实体瘤患者等多种人群。该产品可助力临床进行治疗与用药方案评估，预后风险分层，疗效评估，耐药监测，动态复发监测。

随即，海普洛斯研发中心项目总监慕天浩博士介绍了海微清™产品的配套科研项目“iClear”，全称为“Investigation of Cancer Liquid-biopsy Evaluation After Resection”，中文为“癌清”。

该项目将用海普洛斯MRD技术，开展千例级别的多中心、泛癌种的前瞻性临床队列研究；包括十余项独立的单癌种临床项目；涵盖肺癌、肠癌、乳腺癌、卵巢癌等多癌种；计划发表十余篇高水平SCI论文。

慕天浩博士详细介绍了MRD临床科研项目的特点、临床方案设计路线、项目实施要点、MRD临床科研方向及海普洛斯在MRD上已经取得的科研成果，他呼吁感兴趣的PI可以加入项目计划，共同为MRD技术沿革尽己所能，添砖加瓦。（项目邮箱：iclear@haplox.com）

随着海微清™的正式面世和“iClear”科研项目正式启动，海普洛斯将继续秉承“以科技创新造福人类、让每一个生命健康120年”的企业愿景，以定制化MRD基因检测产品为抓手，为每个患者提供定制专属，稳定检出，持续守护的个体化动态监测方案，为临床决策提供更前置化更精准的参考。