北京
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5月19日，医学期刊《柳叶刀》预印本平台刊发复星医药mRNA新冠疫苗“复必泰”在国内进行的Ⅱ期临床试验主要研究结果。结果显示，在健康或患有稳定基础疾病的中国成年群体中，接种2剂“复必泰”的保护效果十分明显。
复星医药mRNA新冠疫苗临床试验结果发表
这项试验共招募960名18-65岁健康的汉族成年人，并以55岁为界划分进两组。接种者按3：1的比例被随机安排注射2剂“复必泰”或安慰剂，间隔时间21天。最终，有952人完成了2次注射。
数据显示，“复必泰”疫苗有效性较高。完成第二剂疫苗接种1个月后，99.7%的受试者血清中检测出了新冠中和抗体，79.5%的受试者检测到T细胞应答。这一结果证明“复必泰”可以产生强大的免疫应答，且耐受性良好，并未出现严重不良反应。
研究报告称，由于奥密克戎变种在世界范围内广泛传播，有必要接种第三针加强针，确保接种者体内的中和抗体水平够高。不过，报告也坦承：第三针接种后可能也“没有两剂方案治疗野生型和先前变种的水平高”。
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