湖南
血小板除了参与血栓止血的病理生理过程外，还可调节多种固有免疫和适应性免疫细胞功能进而调控炎症与免疫反应。临床中多种自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）等均存在血小板活化异常。SLE病人的血小板过度活化且其P-selectin和CD40L的升高与疾病严重程度呈现正相关，而过度活化血小板调控自身免疫疾病的分子机制仍有待于进一步探索。
明星分子PTEN（Phosphatase and tensin homolog）是重要的抑癌基因，刘俊岭教授课题组前期工作揭示PTEN可通过抑制PI3K/AKT信号通路进而抑制血小板的活化和聚集。因此，血小板特异缺失PTEN（Ptenfl/flPf4-Cre）小鼠可作为体内研究过度活化血小板功能的理想小鼠模型。
近日，上海交通大学医学院刘俊岭教授课题组、黄传新教授课题组，同上海大学陈雪合作，在Nature Communications杂志在线发表题为The phosphatase PTEN links platelets with immune regulatory functions of mouse T follicular helper cells的研究论文，揭示了血小板PTEN分子在Tfh细胞分化与自身免疫反应中的调控功能。
在这项工作中，研究血小板特异缺失PTEN小鼠自发发生淋巴增生性与自身免疫性疾病，包括淋巴结与脾脏肿大、T/B淋巴细胞过度增殖、血浆中IgM/IgG及dsDNA抗体的增加，以及肾小球IgG的沉积等（图1）。进一步发现，Ptenfl/flPf4-Cre小鼠淋巴组织中过度的活化T细胞、Tfh细胞与生发中心反应导致机体免疫稳态失衡。
机制上，PTEN缺失血小板过多的浸润到淋巴组织中，并通过与CD4+T细胞直接的相互作用，促进CD4+T细胞向Tfh细胞转化（图2）、GC B细胞过度增殖与生发中心过度反应等；PTEN缺失通过PDK1/mTORC2-AKT-SNAP23信号通路调控血小板分泌多种促Tfh细胞因子，如IL6，IL21，IL17与IFN-γ等（图3），最终导致免疫稳态失衡，促进自身免疫疾病的发生发展。
图3. 血小板PTEN调控Tfh细胞反应的机制示意图。
总结来说，这项工作揭示了PTEN在血小板介导的免疫稳态中的调控作用，并阐明了过度活化状态的血小板在自身免疫疾病中的重要调控功能与作用机制。同时，血小板与Tfh细胞的Link将为自身免疫疾病如SLE等的治疗提供新思路与药物靶点，具有潜在的临床研究与应用价值。
上海大学助理研究员陈雪是本研究论文的第一作者，此论文是该团队继Blood论文揭示PI3K/PDK1/AKT信号通路调控血小板活化与动脉血栓形成之后（https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23444402/），关于血小板PI3K/PTEN/AKT信号通路的又一新的免疫调控功能的发现。此项研究得到上海交通大学医学院陈国强院士、上海市免疫学研究所沈蕾研究员、陈磊研究员、李福斌研究员的大力协助与支持。上海交通大学医学院刘俊岭研究员、黄传新研究员，和上海大学陈雪助理研究员为本文的共同通讯作者。
https://www.nature.com/articles/s41467-022-30444-y
制版人：十一
转载须知
【非原创文章】本文著作权归文章作者所有，欢迎个人转发分享，未经作者的允许禁止转载，作者拥有所有法定权利，违者必究。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
