新京报讯(记者 王卡拉)4月15日,苑东生物发布公告,盐酸帕洛诺司琼注射液获批上市,用于预防成人术后24小时内恶心呕吐。截至目前,苑东生物在该药上累计投入研发费用约653.49万元。
盐酸帕洛诺司琼注射液主要成分为盐酸帕洛诺司琼,该成分是一种新型的第二代5-HT3受体拮抗剂。与其他5-HT3受体拮抗剂相比,盐酸帕洛诺司琼具有安全性高、给药剂量小、半衰期长等优点。
盐酸帕洛诺司琼注射液的原研企业为Helsinn Healthcare SA公司,最早于2003年7月在美国获批上市,随后在欧洲瑞士、爱尔兰等多个国家上市销售,2018年在中国获批上市,为国家医保乙类品种。国家药监局官网显示,国内已有恒瑞医药、奥赛康、齐鲁制药等多家企业获得该药品的生产批件。米内网数据显示,2020年,该药品在城市公立医疗机构的销售额近14亿元,2021年上半年销售额约7.39亿元。
校对 赵琳
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