全国政协委员、海王生物总裁张锋日前在接受中国证券报记者采访时建议，规范化药材种植基地，构建中药全过程追溯体系；制定中药材产地加工规范，扩大产地加工品种目录；推动中药第三方质量检测；建立符合中药特点的GMP体系；加快中药健康产业发展，不断延伸现代中药产业链。
完善中药材流通追溯体系
中药材是中医药事业传承和发展的物质基础，是关系国计民生的战略性资源。国家卫健委统计数据显示，2019年我国中医大健康产业占医疗健康市场19.7%的份额，市场规模为9170亿元，预计2030年达到29730亿元，复合年增速为11.3%。
随着中药材产业的持续发展，出现了一些迫切需要解决的问题。例如，中药种植规模增大，但缺乏源头监管；中药材质量水平有待提高，追溯体系建设不完善；中药生产现代化水平有待提高，现代中药产业链亟需延伸等。
张锋认为，中药全过程追溯体系是确保中药质量的基础性工程，建议由国家中医药管理局、药监局、农业农村部、卫健委等职能部门组织成立专项领导小组，完善我国中药材流通追溯体系。通过采取规范化种植、道地药材溯源、供需信息撮合、金融辅助等措施，利用“互联网+中药材基地”形成数字化管理体系，实现差异化种植，保证药材道地化，实现中药的培育、种植、田间地头的作业、采收、产地加工、留样送检等全过程监控可追溯，保证原料药的质量，实现中药产业可持续发展。
建立符合中药特点的GMP体系
目前，我国法律法规明确规定68种中药材可以产地加工，但在实际操作中，不少药材已经实现趁鲜产地加工，超出规定品种目录范畴。
张锋建议，通过进一步的品种扩大研究，制定产地加工品种目录，保证原药材内在质量，缩短产业链长度，降低生产成本。充分利用民间资本成立第三方独立检测机构，制定完整的标准药材含量指标，对各种植基地、各批次中药材进行独立检测，避免因含量不达标而采用的掺假、制假现象的出现。
中药材质量优劣影响着中医临床治疗效果。对此，张锋建议，应充分掌握传统中药理论，吸取实践经验，制定符合中药特点的GMP管理细则，这样既能指导中医药企业管理生产规范，又能作为监管部门监督检查的衡量标准。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
