瑞禧小编带大家了解制备空白脂质体的方法：先以蛋黄卵磷脂、胆固醇为膜材,加入适量的高分子表面活性剂,选择合适的支持剂。采用冷冻干燥法制备了空白脂质体前体,并用它作为药物载体,将药物溶液分散在载体中,制成药物脂质体.研究了空白脂质体前体的再分散性及物理稳定性.空白脂质体前体再分散性良好,平均粒径为0.75 μm,粒径分布比较集中,在室温下贮存7个月、9个月后再分散其平均粒径分别为0.81 μm、0.84 μm,对5-Fu的包裹率也没有发生明显改变.用5-Fu,阿霉素(ADM)等为模型药物,考察了影响药物脂质体包裹率的因素。
然后采用蛋黄卵磷脂为包封材料,逆向蒸发法制备藻酸双酯钠脂质体,将藻酸双酯钠脂质体与空白脂质体对照,分别测定了它们经37℃,40h温育前后的粒度分布,计算平均粒径.结果在 n(PC):n(CHOL):1:1的条件下,藻酸双酯钠脂质体的平均粒径为4.24μm,温育后,藻酸双酯钠脂质体的平均粒径只增加了0.26μm,而 空白脂质体的平均粒径增加了1.35μm.
结论：空白脂质体水相的pH值、离子强度、再分散药物溶液的浓度(即药物与磷脂的重量比)对药物包裹率有明显影响，藻酸双酯钠载于脂质体上,可以提高脂质体的聚结稳定性.
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