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打一针价值1300万元“史上最贵的药”将在中国落地,厂商:不算贵

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据报道,近日中国国家药监局表示:诺华旗下AVV基因治疗药物(注射液)已获的临床试验许可,且在全球40多个国家获批。然而这一注射剂的价值高达1300万元,作为“史上最贵药”将落地中国,厂商对此表示:不算贵。


“史上最贵的药”将在中国落地

据报道,这款注射液的定价为1300万元,称为“史上最贵药”。截至目前该注射液已在全球40个国家与地区获批。然而令人不解的是这款药物的价格,虽然可以治愈罕见的脊髓性肌萎缩,但绝大多数家庭只能望而却步。

据悉,诺华公司将在中国进行临床试验,未来将治愈越来越多的脊髓性肌萎缩患者。在中国,这类疾病患者的覆盖率不容小觑,从婴幼儿到老年人都有可能患有脊髓性肌萎缩症。在常规人群中,还会有一类人属于脊髓性肌萎缩致病基因的携带者,面对这一罕见的疾病,诺华公司的研究将给这类患者带来极大的福音。民众面对如此高昂的价格,难免会顾虑其定价是否存在虚假的可能性。


厂家表示不算贵

诺华公司也对此表示:定价并不贵。按照常规的治疗费用也是保持在300万-500万美元区间,相比之下药物的注射价格并不算高,但对于普通民众来说难以负荷,在中国社会这款药物也并未被纳入医保系统。虽说中国社会患有脊髓性肌萎缩患者需要受到上级的高度关注,但是中国医疗保险只是为了给常见的医疗产品兜底,但并不能够承担所有的高昂药物,所以诺华公司需要现在中国社会将临床试验实现成功后,在对价格进行进一步的下调。


脊髓性肌萎缩的治疗方案

目前,全球仅有三款脊髓性肌萎缩治疗方案,除了上述的注射药物外,还有Spinraza、Evrysdi,均已在国内获批。Spinraza于2019年在中国市场获批后得到治疗,且在国内定价为70万一支,且属于自费药物。2021年,备受关注的脊髓性肌萎缩疾病已被列入中国罕见病用药的医保目录,Spinraza药物价格也跌至3万多元。虽说降价让患者看到希望,但罕见疾病入保后降价也合情合理。


Spinraza本就不是新型药物且已在国际市场中实现盈利,近年来类似的罕见疾病被纳入医保目录的种类越来越多,但是国家医保也难以负荷高价值的医疗药物。先前,医保基金预测专家表示:被列入医保目录的药物价格均不能超过30万元,未来中国也坚决杜绝任何天价药物被列入医保目录。毕竟所有被列入医保目录的药品必须符合“价格合理”这一标准。

但是国家与国际科研界、医疗界正逐步研发可以医治各类罕见疾病的药物,帮助越来越多家庭走出阴霾。众所周知药物的研发也需要前期投入大量的资金与精力,当一款药物获批上市后,首先被质疑的便是其定价,这也是广大患者需要为其体谅的一点原因。中国设有医疗保险就是帮助广大民众解决药物使用的难题,中国政府也正在为未来更多的援助行动出谋划策。希望民众也能够了解科研界的良苦用心,最后预祝中国民众能够平安顺遂!

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