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湖南“怪胎”:出生时重2.1kg,3岁停止生长,如今13岁身高仅54cm

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每一个孩子的出生和到来,都会带给家庭许多变化。即将为人父母的人自然都希望自己的孩子健健康康,无忧无患。

如果孩子刚出生看起来白白胖胖,非常有力气,将来很可能也会更好地成长。



但是2009年,湖南怀化诞生了一个小生命,让在场的所有人都大吃一惊:她只有2.1千克,也就是四斤多一点重!

更让人意想不到的是,这个孩子不仅出生时身材小,更是罕见的“长不大”,三岁的时候被医生确诊停止生长,成为吉尼斯世界纪录之最矮的人。

01 天生厄运身材“小小”,父母为其治病花光积蓄

这个小女孩叫梁小小,她的母亲刘兴莲,父亲梁中南都是本地的普通人,却遇上了这样一件特殊的事情。



刘兴莲和丈夫有一个女儿,已经十几岁了。但是夫妻俩想再要一个孩子,好让家庭更加兴旺。于是,2009年,刘兴莲怀孕满十月,前往医院生孩子。

当新生的孩子呱呱坠地,夫妻俩人乐得合不拢嘴,全家都充满了喜悦。但是这个时候,医生提出了疑问,这个孩子的身材太小了。



她的体重和身高都只有正常婴儿的三分之一到二分之一,这让所有人都感到奇怪。因为一般这种情况多出现在早产儿身上,但这个女孩确实是孕期正常结束出生的。

不过由于在给孩子做检查的时候,并没有发现什么意外,所以大家都放下心来。夫妻甚至以这个事情为由,给孩子取名“小小”。

可是过了一两个月之后,刘兴莲夫妻带着小小去做身体检查,却被告知了一个坏消息。



小小身上有一个问题:她没有囟门。囟门是婴儿出生时由于头骨没有完全闭合产生的空隙。囟门分前后,后囟门在婴儿三四个月大的时候就会自动闭合,前囟门则会到一岁多才会闭合。

而囟门如果提前闭合,就会导致婴儿发育不良,畸形等。小小的情况比囟门提前闭合还要糟糕,她根本没有囟门。

刘兴莲一听这个消息,顿时急红了眼:那该怎么治疗啊?梁中南也望着大夫,希望他能给指条明路。

但是医生摇摇头,这病治不了。他劝刘兴莲夫妇想开点,好好照顾孩子就可以了。



刘兴莲仍然不敢相信这是真的,她抱着小小说,妈妈一定会治好你的。

梁中南见妻子如此伤心,也横下心来发誓要治好这个可怜的小孩子。

于是梁中南辞去了原本的工作,转而跟着一个建筑队干活。他原来的工作清闲,收入也不算太高,如今换工作,也是为了挣更多的钱给女儿看病。

刘兴莲也没有闲着,她不仅要照顾女儿,还找了好几份小工来补贴家用。由于工作辛苦,日子难过,刘兴莲经常偷偷地掉眼泪,但是看着床上熟睡中的,仍然没有长大的小小,她只得咬着牙撑下去。



夫妻的努力并没有得到什么收获,眼看着数万元的钱流水似的无影无踪,小小却没有丝毫的好转。其实在接下来的一段时间里,小小的身高和体重都有了一定的增长,只是这些增长相比于其他的孩子来说,实在有些难以察觉。

一般来说,三岁的小孩子平均身高是接近一米,就算是女孩子,也有90公分以上了。可是小小才54厘米,三年长高了20厘米,仅仅只有其他孩子的一半高。如果不是熟知的人,看着小小估计还以为她只有三个月大。

如果仅仅是生长缓慢,刘兴莲夫妇倒还可以接受。但是到了三岁之后,小小的身高生长彻底停滞了。无论给孩子吃什么药,怎么做运动、锻炼,依然只有这么点大。这让刘兴莲近乎绝望。



02 被看成“怪胎”,正常生活成为奢望

除了身体特征的发育迟缓,小小的智力生长也停止了。事实上,刘兴莲不是第一次注意到小小的智力出现问题。她如今已经三岁了,仍旧不会说话,有人和她说话,她只会用笑和哭来回应。

而正常的三岁小孩已经有了一定的词汇基础,可以短暂地与人对话。哪怕是刚刚一岁多的孩子都会喊“爸爸”和“妈妈”了。

转眼间,孩子到了上幼儿园的时候,梁中南却愁眉苦脸,因为小小没办法去幼儿园。她与同龄的小孩相比,身高就差了很多,也无法学习语言和知识。再加上梁中南要经常带着孩子四处求医问路,所以干脆不让小小上学,继续留在家中,刘兴莲也接着担负照顾小小的责任。



有一次,刘兴莲带着孩子上街赶集,碰见了一位熟人。这位熟人知道刘兴莲几年前就生了一个孩子,于是指着小小问:这是今年新添的宝宝吗?

刘兴莲根本不知道如何回答,可是那位熟人已经认出小小的长相,于是立马意识到这就是刘兴莲三年前生的那个孩子。虽然他没有说什么过分的话,但是光这一幕就让刘兴莲有些难以接受。

而接下来发生的事情,更让刘兴莲感到崩溃。小小的长相有些与其他孩子不同,因而在街上引来了众人围观。他们把刘兴莲团团围住,有些认识的人交头接耳之间,句句话都切在了刘兴莲的心头上。

“快来看!哪哪的谁抱着一个怪胎!”

“怎么长得跟个猴子似的!”

刘兴莲几乎是强忍着眼泪跑回家去的。一到家,她把小小放在床上,自己就大哭了起来。她可以接受孩子的现状,自己的劳累和绝望,却难以承受别人异样的眼光和不友好的言论。



面对这一幕,素来坚强的梁中南也感到一阵阵的无力。他的工作很苦很累,隧道施工更是对健康有着很大的危害。这几年,他从当初的意气风发,变得越发苍老,仿佛一下子过去了十几年。

但是接下来发生的一件事情,让刘兴莲彻底地做出了改变,勇敢地面对这一个事实。

这一天,小小生了病,吃不下饭,整天哭闹。刘兴莲也不知道小小到底哪里不舒服,她就把这些症状说给一位医生听。但是医生仅仅凭借刘兴莲的言语无法判断是什么病,就建议她把孩子抱过去。

刘兴莲听到这个建议,连连摇头:“我家孩子长得比较奇怪,我怕抱她出去吓到别人”。

这位医生听了刘兴莲的话,生气地对她说:有些东西不是先天的,我们可以去改变。有些东西是天生的,我们改变不了,我们就要勇敢接受和面对。如果你一个当妈的都觉得自己的孩子长的奇怪会吓到别人,又怎么去要求其他人接受你的孩子呢?



刘兴莲听了之后,顿时如同醍醐灌顶。对啊,自己是小小的母亲,如果自己潜意识里都觉得小小是个所谓的“怪胎”,那么又凭什么要求别人不带着异样的眼光去看小小?

03 不论千难万险,妈妈不会放弃你

不久以后,小小得了感冒。原本是一场小病,但是小小的身体非常虚弱,免疫力很低。她不断地发高烧,甚至到了威胁性命的地步。不得已之下,刘兴莲和梁中南立即带着孩子来到了省里的医院去治疗。

孩子的病本来很好解决,可是小小的身体实在太特殊,许多特效药对她而言,刺激性太强,副作用也会很强。所以只能用最慢、最温和的办法去医治。代价就是高昂的医药费。



打个比方,原本一片退烧药就能看好小小的病,可是她的身体承受不住这片药的药力。所以只能带她去输液,特制的药水加上床位,一天的开销就远胜过药片。

治疗小小病的药水是通过输液的方式进入体内的。药瓶不大,只有60毫升,对一般的人来说,不出一个小时就能输完。但是小小用了足足十个小时。

因为输给小小的针头、输送软管都是特制的,非常地细,否则小小很可能会承受不住。

小小每天的治疗费都在一千元以上,这需要夫妻两人辛苦好几天才能挣回来。眼看着由于长期的治疗开销,这个家已经没剩下多少钱了。

此时一位医生再度找到了刘兴莲,他详细地对刘兴莲介绍了小小的身体情况,并劝她放弃后续的治疗。



小小的身体太弱了,一个小病都要费尽功夫去治,她很难撑到长大,即便真的在年龄上长大了,小小的身体也不会有什么改变。这是一个无底洞,会彻底吞噬这个平凡而温暖的家庭。

刘兴莲只说:我要等我的丈夫回来商量一下,我不会放弃我的孩子的。

这几天,刘兴莲的事情被媒体报道了。媒体跟着刘兴莲进行了一段时间的采访,一时间,社会上许多人为刘兴莲和小小点赞加油,这让刘兴莲感到非常的高兴。

但是刘兴莲没有开通任何接受资助的渠道。她说,孩子从一出生就在给社会添麻烦,他们不希望自己的孩子成为社会的负担。

一家马戏团知道了小小的事情之后,提出希望“买下”小小,把她培养成一名马戏表演员。原本刘兴莲没有太过排斥这个建议,如果自己老了,谁来照顾小小?有人能够给她一份工作自然是再好不过。



但是当刘兴莲与马戏团进行接触和交流的时候,她彻底地恼了。这家马戏团的老板对刘兴莲非常不尊重,当着她的面称小小为“猴子”,所签订的合同也不是工作性质,而是类似于“卖身”。

刘兴莲痛斥了这家马戏团之后,抱着小小又哭了。她这次难过的地方是,以后小小交给谁?现在刘兴莲才二三十岁,还有能力照顾她,可是三十年后呢?小小还是这么大,可是自己已经老了。

刘兴莲能想到的只有自己的大女儿梁娅梅,她也考虑过把小小交给梁娅梅照顾。但是梁娅梅是个正常的女孩,她将来会自由地恋爱、结婚成家。她未来的丈夫是否愿意照顾这个“小小”?

刘兴莲不愿意小小成为社会的负担,自然也不愿意让她成为自己另一个女儿的负担。



就在刘兴莲忧思难安的时候,一件件意外发生了。刘兴莲的公公,也就是小小的爷爷没能挺得住,不幸去世了。而她的婆婆身体也不好,需要刘兴莲来照顾。两位老人从前把几十年的积蓄都拿给小小看病,如今刘兴莲无论如何也不能抛下老人不管。

就在刘兴莲照顾一家老小的时候,梁中南这边也传来了坏消息:由于工作环境中存在大量的有害气体,梁中南得了肺病,不仅无法继续工作,反而需要更多的钱去看病。刘兴莲咬着牙,一一撑了下去,一家人就这样艰难地度过了几年。



04 小小现状:穿漂亮裙子跳舞,静静等待奇迹

转眼又是十余年过去了,小小已经13岁了,虽然她的身高依然是54公分,智力水平也仅有两岁孩子左右,但她仍然健康地活着,而且每天都充满了快乐。

这两年,刘兴莲开通了抖音账号,经常更新一些她和小小的日常生活。视频里,小小会穿着各式各样的漂亮衣服,和自己的姐姐、妈妈一起快乐地玩耍。



刘兴莲在一条视频中配文:真希望你是歌词里的小公主,而不是人人眼里异样的小怪人。一句“真希望”饱含了多少的辛酸和无奈。而评论说:你是一位伟大的母亲,让这个孩子可以看见如此美好的世界。更是让许多人感到“破防”。

可怜天下父母心!小小的情况对这一家人来说实在是一种不幸,原本美满的家庭受到了重重的打击。

令人感到无比温暖的是,这个家庭没有放弃“小怪人”,反而倾尽全力去医治她,照顾她。而未来该如何解决小小的生存问题,依然是一个不小的考验。



小小是不幸的,一出生就遭到了世界罕见的疑病。她又是幸运的,她有一个深爱自己的母亲,和为了自己倾尽一切的家庭。希望在未来的某一天,小小的问题可以迎来转机,让这个小女孩真正地过上正常人的生活。

参考文献

1,袖珍女孩小小的就医生活 河北新闻网

2,揭秘3岁半54厘米袖珍女孩 99健康网

3,袖珍女孩小小受关注 年龄三岁半体重仅5斤 水母网

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