新冠检测熄火后 治疗用药有望接力？

《科创板日报》（编辑 郑远方），前期大热的新冠检测板块今日全面熄火，多只个股现身跌幅榜，仅九安医疗延续涨停。不过，相关治疗用药个股未随上述板块下跌。前沿生物上周五刚刚收获涨停，今日又收涨超13%。

而快速攀升的股价终于“逼”出公司回应。

公司在股价异动公告中表示，在研产品FB2001为注射用新冠肺炎病毒蛋白酶抑制剂，靶点为新冠肺炎病毒3CL主蛋白酶，该在研产品拟用于治疗中、重度的新冠肺炎住院患者。截至目前，全球范围内同靶点新药已有辉瑞公司的口服新冠药物（Paxlovid）获得美国食药监局紧急使用授权，用于治疗含不良预后风险的、非住院的轻中度新冠肺炎患者。

简而言之，前沿生物在研产品与辉瑞Paxlovid靶点相同，但瞄准的是中、重度患者。值得一提的是，去年12月，FB2001已获中国临床I期桥接试验批准。

而就在今日，澎湃报道，国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，将第一时间启动上市（NDA）申请。

重症特效药相对较少 口服药或称“Game Changer”

如今，新冠疫情已进入“Omicron时代”。从近期统计数据来看，美国、法国、意大利、印度、西班牙是新增确诊病例数最多的五个国家；而Omicron在前述多个国家新增占比均在80%左右，已取代Delta成为主流毒株。

国金证券今日报告指出，新冠疫情的整体防治需要三管齐下，结合新冠疫苗、中和抗体、小分子药物，从感染前预防、轻症治疗和重症治疗三个方向共同防治。

目前，国内外已有多种新冠疫苗及和抗体获批，还有多种药物在研。其中，在轻症患者治疗方面，中和抗体和小分子药物已有7种获批，还有接近20个药物处于研发阶段；但针对重症患者，目前获批的新冠特效药还相对较少——而重症患者也正是前沿生物FB2001的面向群体之一。

同时，在面对Omicron时，中和抗体和疫苗作用下降，中泰证券认为，小分子口服药预期对变异毒株依旧有效，有望成为Game Changer。中信证券预计，全球口服新冠药物市场规模将达数十亿至上百亿美元。

国金证券上述报告建议，当下可关注五条疫情主线：①小分子CDMO产业链及其偏精细化工上游；②疫情检测，主要是新冠检测试剂盒供应商；③新冠相关上游其他供应链，包括抗原抗体、酶、质粒等头部供应商；④疫情相关创新药研发企业；⑤其他疫情相关，如疫苗研发企业及其他抗疫器材/耗材供应商。