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截至目前，欧洲药品管理局 (EMA) 已批准了六种针对新冠肺炎的药物。各国政府正在对另外四种药物进行审查，以便获得批准进入欧洲市场。
凭借经验、指导和加速批准程序，欧盟医疗产品管理局和欧洲多国政府支持许多试图开发针对新冠肺炎药物的参与者。
- 为了防止人们感染新冠肺炎，疫苗仍然是最好的方式。此外，我们现在看到越来越多的药物可以缓解和预防疾病的发展，例如对于那些生病并最终住院的高危人群，欧洲药品管理局医疗总干事比约恩·埃里克森说。
短时间内，已有多个药物获得了EMA的批准，还将有更多药物即将获得批准。所有批准的药物都是用于住院治疗的处方药。随着EMA对于六种药物的批准，瑞典医药管理局相应地也批准了这六种药物在瑞典的使用。
瑞典批准用于治疗新冠肺炎患者的六种药物：
Kineret - 给予需要氧气治疗和有严重缺氧风险的患者，降低免疫系统的活动。
Regkrona - 在疾病的早期阶段给予不需要氧气并且疾病变得严重的风险增加的成年人，是一种防止病毒进入人体细胞的单克隆抗体。
Roactemra - 与Cortisone联合给予需要氧气的患者。降低重症的死亡风险，降低免疫系统的活动。
Ronapreve - 在疾病的早期阶段，用于不需要额外的氧气并且疾病变得严重的风险增加的成人和青少年。一种防止病毒进入人体细胞的单克隆抗体。
Veklury - 用于疾病早期不需要氧气且疾病变得严重的风险增加的成年人，以及需要氧气供应的肺部感染的成人和青少年。防止病毒在细胞内繁殖。
Xevudy - 用于疾病早期阶段的成人和青少年，他们不需要额外的氧气，但疾病变得严重的风险增加。是一种防止病毒进入人体细胞的单克隆抗体。
其他药物正在评估中，目前还不知道其他药物何时可以被批准使用。
EMA 还审查了另外七种医药产品，并就这些产品提供了指示性意见。这并不意味着它们会被批准用于治疗新冠肺炎，而是为可能在欧盟国家内使用提供了指导。
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