骨传导和骨诱导支架对于大骨缺损的功能恢复是非常理想的。最近，科研人员 报告了一种原位矿化聚（乳酸 -共-乙醇酸）/聚[2-（甲基丙烯酰氧基）乙基]二甲基-（3-磺丙基）氢氧化铵水凝胶（PLGA/PSBMA）支架作为一种新型高效载体用于重组人骨形态发生蛋白-2 (rhBMP-2) 用于骨组织再生。 凭借带相反电荷的结构，两性离子型 PSBMA 组分能够在整个 PLGA/PSBMA 支架中形成良好整合的磷酸钙致密矿化。rhBMP-2 与矿化基质之间的高亲和力，再加上两性离子水凝胶螯合和持续释放离子蛋白的能力， 赋予矿化 PLGA/PSBMA 支架高效缓释 rhBMP-2（仅在 35 天内释放 1.7%） ，从而在超低剂量的 rhBMP-2（每个支架 150 ng）下，能够在大鼠中实现临界大小（5 mm）不愈合颅骨缺损的稳健愈合，在该水平上成功愈合临界大小的骨从未报告过缺陷。这些发现表明，矿化 PLGA/PSBMA 支架有望用于骨缺损修复。
图 1 原位矿化 PLGA/PSBMA 支架的制备示意图和提出的从支架高效递送 rhBMP-2 的机制。
图 2 不同PLGA/PSBMA支架的表面形貌、Ca/P比和钙含量。
图 3 (a) PLGA、PLGA/PSBMA和m-PLGA/PSBMA支架的表面和横截面的SEM图像。
图 7 不同 rhBMP-2 剂量下 m-PLGA/PSBMA 支架引导的新骨形成。
相关论文以题为 In situ mineralized PLGA/zwitterionic hydrogel composite scaffold enables high-efficiency rhBMP-2 release for critical-sized bone healing 发表在 《 Biomaterials Science 》 上。 通讯作者 是 南京医科大学 Wei-Bing Zhang 、和南京师范大学 刘平生教授 、 沈健教授 。
参考文献：
doi.org/10.1039/D1BM01521D
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