厉害了，继屠呦呦之后，中国科学家解决世界级难题，美日想买断

图为科学家进行研究

非酒精性脂肪肝，是目前最常见的肝脏疾病，以至于目前全球至少有20亿人发病，随着这种疾病的患者数量快速增加，如何治疗这种疾病，成为目前各大医院竞相攻克的最大难题，只是，继屠呦呦之后，中国科学家再次解决了这个世界级难题，这真的是太厉害了，为了确保本国医疗企业能够垄断这些药物，美日两国自然想要买断中国的这项发明，只是，中国方面会愿意让美日两国得到这项关键技术么？非酒精性脂肪肝，是由不是酒精，以及病毒等明确肝损因素导致的脂肪肝，现怀疑其发生的主要原因是因为肥胖和胰岛素抗性加强。

图为大鼠脂肪肝细胞涂片

就目前而言，对非酒精性脂肪肝最好的控制方式，就是让患者尝试对自身体重进行控制，而且还需要使用相对混合的缓慢减肥疗法，在将体重降低10%以后，患者还需要维持低糖低脂肪饮食至少一年，让肝脏得到充分的休息，才能让这一难以治愈的肝病得到充分的缓解。

图为李良红团队合照

倘若患上这一疾病的人对其无视，依旧该吃的吃，该喝的喝，最终将意味着肝硬化和肝癌的发生，而且，非酒精性/非病毒性脂肪肝发展而成的肝癌，与因各类肝病毒破坏干细胞造成的肝癌不同，目前主流的，通过激活免疫系统削弱肝癌的手段，用在它们身上是没有效果的，反而还会促进肝癌程度的进一步加深。

为了应对这一严重疾病，全球各国均针对性研制了超过800种不同类型的药物，但是至今没有一款药物最终通过各项检测，达到临床试验阶段，但是中国的李红良团队在研究当中发现，针对乙酰辅酶A羧化酶下手，将能有效降低肝细胞在超负荷运行过后大量累积脂肪，以及产生炎症和纤维化的可能性，借助对12-脂氧合酶直接对乙酰辅酶A羧化酶α进行靶向操作的方式，他们成功地促进了ACC1蛋白快速降解，最终在不产生副作用的前提下，对非酒精性脂肪肝病程的进展进行有效控制。

图为奥贝胆酸

尽管这种针对性的靶向用药必须配合控制性饮食和其他各类支持药物的方式配合，才能避免肝脏细胞因为过度劳累而再次出现问题，但12-脂氧合酶相对于其他的ACC1抑制剂而言，其效果实际上是非常出色的，至少不会同时出现使用ACC1抑制剂时患者血脂剧烈上升的缺点，尤其在12-脂氧合酶在老鼠、猪、猴子身上并未表现出毒性以后，对其进行更进一步研究的可能性，也随之被逐渐增加了。

难怪欧美等国对中国研发出来的这一非酒精性脂肪肝对抗方法高度感兴趣，因为他们目前最具前途的治疗方法奥贝胆酸固然同样能够通过促进胰岛素敏感性的方式来降低肝脏里面的脂肪含量，但却有着同样提升血液中低密度脂肪酸的作用，倘若使用这一药物，患者必须使用透析装置来清理血液中逐渐上升的低密度脂肪酸和其他油脂才能确保生命安全，所以美国人和日本人才会想要买断这种暂时没找出副作用的治疗方法。