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这种病毒悄悄改变你的基因,癌症确诊20年前或许就已发生!

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▎药明康德内容团队编辑

根据世界卫生组织的数据,全世界约有2.4亿人感染了乙型肝炎病毒(HBV)。这种病毒不仅会影响肝脏细胞的染色体,甚至可能导致肝细胞癌。

最近,《自然-通讯》的一项研究发现HBV悄悄促进癌细胞生长和存活的线索,这些病毒会在肿瘤发育早期将自身DNA整合到肝细胞中,促成肝细胞增殖异常。这种对正常细胞DNA的破坏行为,最早可能在癌症确诊21年前就发生了。


研究者从全基因组泛癌分析计划的样本库中获取了296份肝细胞癌样本数据。通过与正常的血液样本比较,他们发现51份肿瘤样本出现了HBV的DNA,所有的病毒整合事件发生了148次。

分析结果显示,病毒DNA的整合是随机的,可以发生在任何一条染色体上。在所有的整合事件中,发生频率最高的是染色体5p的TERT基因,有11次直接发生在TERT基因上,9次发生在基因的上游。


▲HBV的基因有可能整合到任意的位置(图片来源:参考资料[2])

过往的许多研究已经发现,TERT基因发生突变与多种癌症风险升高有关,该基因的异常会损伤细胞维持端粒的正常工作,最终造成DNA损伤。新研究再次证实,TERT基因也是HBV最主要的整合靶标。

其他被HBV整合修改的癌基因(基因编码区和附近)还包括KMT2B以及CCNE1,这两个基因则位于染色体19q。

除了直接插入基因,HBV还有可能造成更严重的大片段基因丢失,23份肿瘤的基因出现了这一状况,研究推测这种大面积基因缺失也是促成癌症发展的重要原因。

而进一步的分析发现,这种病毒整合事件基本都在肿瘤发展早期就出现了,甚至可以追溯到患者确诊肝细胞癌的很多年前。其中有一份样本更是惊人,患者在确诊癌症21年前,样本10号染色体就出现了HBV重组,并且伴随有端粒区域丢失现象。

这种端粒缺失现象在HBV重组过程中常常发生,研究指出,这会导致一些抑癌基因功能受损,比如关键的抑癌基因TP53可能因此丢失掉一条拷贝,而另一条拷贝也有可能出现突变。如此一来,失去了抑癌基因的保护,细胞癌变的风险将显著提升。


▲抑癌基因可能受损(图片来源:参考资料[2])

总体来看,光出现端粒缺失的23份肝细胞癌样本中,就有大约244种被列为和抑癌相关的基因出现了缺失,或者成为了功能缺失基因。而根据癌症基因记录(CancerGene Census)数据库,37%的这些基因已经被发现和肝细胞癌有关。

HBV作为为数不多能与癌症确立联系的病毒,已经被确定能够在基因组上引发大片段的损伤。下一步,研究将关注这种病毒会对肺癌变组织造成哪些长久影响。

“肝细胞癌每年要夺去约70万人的生命,尽管并不是所有的病例都与HBV有关,但找到HBV与肝癌的潜在联系,有助于帮助受感染的人群进行监控,甚至提供新的治疗方向,”研究的第一作者Eva Alvarez博士表示。

参考资料:

[1] Hepatitis B virus can trigger geneticchanges in liver cells years before cancer diagnosis. Retrieved Nov 29th,2021 from https://medicalxpress.com/news/2021-11-hepatitis-virus-trigger-genetic-liver.html

[2] Eva G. Álvarez et al, Aberrantintegration of Hepatitis B virus DNA promotes major restructuring of humanhepatocellular carcinoma genome architecture, Nature Communications (2021).DOI: 10.1038/s41467-021-26805-8

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