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辉瑞CEO:奥密克戎或降低疫苗效果,有信心口服药不受影响

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参与新冠疫苗和新冠治疗药物研发的辉瑞谈奥密克戎变异株的影响。
当地时间11月29日,美国辉瑞公司首席执行官Albert Bourla在接受CNBC采访时表示,对于首次在南非发现的新冠病毒新变异株,疫苗不会无法提供保护,但测试可能表明“保护较少”,因此需要研制新的疫苗,而辉瑞在上周五就开始测试针对奥密克戎变异株的新疫苗。
辉瑞与百欧恩泰合作的新冠疫苗是基于mRNA技术,当地时间11月26日,辉瑞就曾公开回应应对奥密克戎变异株的措施:“如果出现疫苗逃逸变种,两家公司预计能够在大约100天内开发和生产针对该变种的特定疫苗,但需获得监管部门的批准。”
除了新冠疫苗,辉瑞还拥有在研口服新冠抗病毒候选药物Paxlovid(PF-07321332,利托那韦)。辉瑞曾公布数据称,与安慰剂相比,Paxlovid在出现症状后的三天内服用,能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%,并在美国已申请紧急使用授权。
对于奥密克戎变异株对口服药的影响,Albert Bourla在上述采访中表示,他相信Paxlovid对于新冠变体奥密克戎的有效性,口服药治疗不会受到新变异株的影响,原因是“它的设计考虑了大多数突变都出现在病毒刺突(Spike)蛋白的事实”。
据健康中国微信公众号11月29日晚间发布的消息,根据新冠病毒数据库GISAID目前共享的信息显示,新冠病毒奥密克戎变异株的突变位点数量明显多于近2年流行的所有新冠病毒变异株,尤其在病毒刺突(Spike)蛋白突变较多。
从作用机制来看,Paxlovid发挥作用与发生突变的S蛋白关联不大:PF-07321332和利托那韦合用的一种治疗方法,辉瑞介绍,PF-07321332 旨在阻断 SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶的活性,该蛋白酶是冠状病毒复制所需的酶。与低剂量利托那韦合用有助于减缓 PF-07321332 的代谢或分解,使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性,以帮助对抗病毒。
值得一提的是,上述健康中国发布的消息中还提到,突变的叠加可能降低部分抗体药物对奥密克戎变异株的保护效力,对现有疫苗免疫逃逸的能力,有待进一步监测研究。

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