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辉瑞:100天内可调整和生产“新版COVID-19疫苗”

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辉瑞:百日内可调整和生产“新版COVID-19疫苗”

商业密码11月27日(无影)消息,辉瑞和 BioNTech 周五表示,可以在 100 天内调整和生产COVID-19 疫苗,以应对“疫苗逃逸”变种。

世界卫生组织确定在南部非洲发现的 B.1.1.529 菌株是一种高度传播的“关注变种”。世卫组织用希腊字母omicron标记了该菌株。


辉瑞在给 FOX Business 的电子邮件声明中表示,疫苗制造商“保持警惕”并“不断进行监测工作,重点是监测可能逃避我们疫苗保护的新出现的变异。”

辉瑞认为,“与往常一样,在我们研究保护人们免受 COVID-19 侵害的最佳方法时,我们将继续遵循科学。” “如果出现疫苗逃逸变种,辉瑞和 BioNTech 预计能够在大约 100 天内开发和生产针对该变种的量身定制的疫苗,但需获得监管部门的批准。”

辉瑞首席执行官 Albert Bourla 此前曾承诺,两家公司可以在同一时间内开发出一种新疫苗。

“到目前为止,数据显示现有的变异株都没有逃脱我们疫苗提供的保护。我再说一遍:没有。没有一个,”他于 6 月在白宫说。“不过,我们已经建立了一个流程,可以在 100 天内在需要时开发一种新的疫苗。上帝保佑。”

在给 FOX Business 的另一份声明中,一位BioNTech发言人表示已立即启动对该变体的调查。

“该变体与之前观察到的变体显着不同,因为它在刺突蛋白中具有额外的突变。我们预计最迟在两周内来自实验室测试的更多数据。这些数据将提供更多关于 B.1.1.529 是否可以如果变种在全球传播,可能需要调整我们的疫苗的逃逸变种,” BioNTech发言人说道。

“辉瑞和 BioNTech 几个月前就采取了行动,能够在六周内调整 mRNA 疫苗,并在发生逃逸变异的情况下在 100 天内发货。为此,两家公司已开始对变异特异性疫苗进行临床试验(alpha 和 delta) 以收集安全性和耐受性数据,这些数据可以作为蓝图研究的一部分提供给监管机构,以防 [a] 需要特定变异的疫苗,”该公司表示。

强生还告诉 FOX Business,该公司正在测试强生杨森疫苗对 B.1.1.529 变体的有效性。

一位强生发言人说道:“我们正在密切监测新出现的具有 SARS-CoV-2 刺突蛋白变异的 COVID-19 病毒株,并且已经在测试我们的疫苗对在南部非洲首次发现的快速传播的新变种的有效性。我们坚定不移地相信强生 COVID-19 疫苗将为全球数百万人带来好处。”

迄今为止,delta 变体仍然是 COVID-19最易传播的形式;它占与世界上最大的公共数据库共享的序列的 99% 以上。

在以色列、博茨瓦纳和香港也发现了这种新变种,一些世界卫生领导人无视世界卫生组织 (WHO) 的指导,周五决定实施旅行限制,担心其可能会传播。

冠状病毒随着传播而进化,许多新变种,包括那些具有潜在风险突变的变种,经常会消失。科学家检测可能更具传染性或更致命的可能变化,但找出确切的危险需要时间。

在周五接受美国有线电视新闻网“新的一天”采访时,安东尼·福奇博士说,美国正在与南非科学家合作,以确定该变体是否具有逃避免疫反应的能力。

“因为,当你看到一个突变时,它可以给你一个暗示或预测,它可能会逃避免疫反应。你需要做的是你需要得到病毒的特定序列,把它放在一个表格中你可以在实验室中实际测试不同的抗体。所以,你可以预测它可能会逃避,或者你可以实际证明它。现在,我们正在与我们的南非同事一起收集材料,以了解情况实际上可以直接测试它,”他解释说。

“所以现在你谈论得有点像一个危险信号,这可能是一个问题,但我们不知道,”美国国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 主任在对“新的一天”发表讲话时说主持人布丽安娜·凯拉尔。“一旦你测试它,你就会确切地知道它是否会逃避我们制造的抗体,例如通过疫苗对抗病毒或在你被感染后康复。当你得到抗体时,做哪些抗体可以保护您免受这种新病毒的侵害?答案是我们现在不知道,但我们会确定地找出答案。”

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