疫情爆发后，“新冠是一种衰老疾病”的说法逐渐得到学界认可，科学家开始尝试使用抗衰老方法治疗新冠。与此同时，受到疫情影响，大量抗衰老临床试验被迫中止或推迟，研究陷入停滞。因此，攻克新冠成为了抗衰老研究必须要解决的问题。
近日，全球最大制药公司辉瑞在官网上宣布， COVID-19口服药物PAXLOVID的2/3期临床试验数据显示，该药物可将新冠患者的住院率和死亡率降低89%。目前辉瑞已向美国食品药品监督管理局提交了紧急使用授权（EUA）申请。
PAXLOVID的主要有效成分是PF-07321332和利托那韦。PF-07321332可阻断SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性，是冠状病毒复制过程中必不可缺的酶。利托那韦则用于减缓PF-07321332在人体内的代谢分解。
试验结果显示，在出现症状三天内接受治疗的患者中，PAXLOVID组的389名患者无一例死亡，住院率仅为0.8%。而安慰剂组中，385名患者中有7人死亡，住院率为7.0%。此外，药物安全性也非常优秀，接受PAXLOVID治疗后仅有1.7%的患者出现了严重不良反应，远低于安慰剂组的6.6%。
需要注意的是，试验中接受药物治疗的都是轻度症状患者，该药物能否对重症患者起效还需经过进一步临床验证。
—— TIMEPIE ——
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