近年网络药理的国自然资助项目了解下（部分），另再看下网药在其中如何展开

本次推文我们选择几个网站来看下近几年网络药理的资助情况。本期推文包括15个项目和一个结题，欢迎转发分享~

我们来到LetPub网站，以关键词【网络药理】搜索得到如下统计图：

可以看到网络药理近十年来的资助情况。2011—2021年期间资助项目均在1000项以上，但2021年有所下降，也有可能是网站目前更新不全导致。

下面我们来简单看下相关的标书题目：

1.基于代谢组学与网络药理学的中药配方颗粒替用传统复方汤剂的适用性研究—以经典名方厚朴温中汤为例

负责人：刘建群

单位：江西中医药大学

金额：35.0万元

开始时间：202201

2.基于lncRNA探讨武威汉简“瘀方”对高血压肾损伤的保护作用机制及网络药理学研究

负责人：伊琳

单位：甘肃中医药大学

金额：34.0万元

3.基于网络药理学和蛋白组学研究加味丹栀逍遥散肝脑同治抑郁症的生物学基础

负责人：许二平

单位：河南中医药大学

金额：52.0万元

类型：面上项目

学科代码：H2705医学科学

开始时间：202001

4.基于网络药理学技术研究益气补血类中药调节成体干细胞和机体再生功能的作用机制

负责人：李菊

单位：天津师范大学

金额：21.0万元

类型：青年科学基金项目

学科代码：H2803医学科学

开始时间：202001

5.基于网络药理学和MAPK信号通路研究麻杏二陈颗粒对CVA小鼠的作用机制

负责人：刘含

单位：广西中医药大学

金额：34.0万元

类型：地区科学基金项目

学科代码：H2712医学科学

开始时间：202001

6.基于网络药理学的天香丹胶囊抗心肌缺血机制研究

负责人：姜林

单位：新疆医科大学

金额：34.0万元

类型：地区科学基金项目

学科代码：H2803医学科学

开始时间：202001

7.基于网络药理学和肠道菌群分析的蒙药荜茇抗肝硬化作用机制研究

负责人：杨宏新

单位：内蒙古医科大学

金额：34.0万元

类型：地区科学基金项目

学科代码：H2818医学科学

开始时间：202001

8.基于iTRAQ定量蛋白质组学和网络药理学探究药食同源方YH0618减少阿霉素导致脱发的分子机制研究

负责人：游杰舒

单位：广州中医药大学

金额：21.0万元

类型：青年科学基金项目

学科代码：H2717医学科学

开始时间：202001

9.基于iTRAQ蛋白质组学及网络药理学技术的九节抗抑郁机制研究

负责人：尹丽

单位：玉林师范学院

金额：34.0万元

类型：地区科学基金项目

学科代码：H3101医学科学

开始时间：202001

10.基于多组学和网络药理学研究龙血竭调控RSK1-TSC2-mTOR信号轴促进UC小鼠肠黏膜修复的机制和药效物质

负责人：梁健钦

单位：广西中医药大学

金额：36.0万元

类型：地区科学基金项目

学科代码：H2709医学科学

开始时间：202001

11.基于网络药理学及代谢组学技术的蒙药加味塔布森-2“肾主骨”辨证施治的药效物质基础及作用机制研究

负责人：董馨

单位：内蒙古医科大学

金额：34.0万元

类型：地区科学基金项目

学科代码：H2818医学科学

开始时间：202001

12.基于药物代谢和网络药理学的翠绿针毛蕨抗肿瘤物质基础和作用机制研究

负责人：魏安华

单位：华中科技大学

金额：23.0万元

类型：青年科学基金项目

学科代码：H2818医学科学

开始时间：201901

13.基于网络药理学和活性成分群理论的藏药旺拉CE 抗AD的PCB/RM分子网络机制研究

负责人：覃筱燕

单位：中央民族大学

金额：56.0万元

类型：面上项目

学科代码：H2818医学科学

开始时间：201901

14.基于代谢组学经时谱效关系融合网络药理学的血必净抗脓毒症药效物质发现及分子机制研究

负责人：张晓坚

单位：郑州大学

金额：56.0万元

类型：面上项目

学科代码：H2903医学科学

开始时间：201901

15.基于网络药理学策略的多靶点阵列式亲和色谱技术在线筛选群体感应抑制剂的研究

负责人：郭嘉亮

单位：佛山科学技术学院

金额：57.0万元

类型：面上项目

学科代码：H3010医学科学

开始时间：201901

看了标题是否有启发~

下面再来看一篇结题，看下网络药理在国自然项目里扮演怎么样的角色。

案例推荐：

基于网络药理学的断藤益母汤治疗类风湿性关节炎的整合机制研究

中文摘要

类风湿性关节炎（RA）是当今中西医学诊疗的疑难疾病。本课题组长期坚持经典理论结合临床实践，研制出治疗RA有确切疗效的经验方——断藤益母汤，但其物质基础尚未阐明。我们前期应用UFLC-Q-TOF-MS/MS技术和血清药物化学方法，并结合网络药理学方法，初步获得断藤益母汤的18个可能活性成分及其304个基因靶点。本项目拟在前期基础上，首先利用RA体外细胞模型，观察上述中药单体对滑膜细胞增殖、凋亡的影响及靶基因的表达变化，进一步筛选活性成分；其次，应用RA小鼠模型，观察体外有效的活性成分对小鼠模型的整体疗效及靶基因的表达变化；最后，应用网络药理学方法进行“益母断藤汤—活性成分—基因靶点—疾病（RA）”的整合分析，明确断藤益母汤的活性成分及其作用靶点，最终阐明断藤益母汤的“多成分—多靶点—多途径”整合机制，为其临床应用提供科学依据，还将为进一步研发RA创新药物奠定基础。

结题摘要

类风湿关节炎（Rheumatoid Arthritis，RA）是一种临床常见的关节炎性疾病，以关节滑膜炎为主要病理特征，易造成关节破坏和关节畸形，发病率较高，我国RA人群有450~500 万左右。断藤益母汤是长期坚持经典理论结合临床实践总结出的经验方，临床疗效确切且毒副作用小，但是其重要活性成分和作用靶点及作用机制尚未阐明，制约了复方的深度开发与临床应用。研究采用网络药理学方法分析断藤益母汤治疗RA的重要活性成分和关键靶点。以类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞（RA FLSs）和破骨细胞及胶原诱导性关节炎（CIA）小鼠模型进行体外和体内实验，验证断藤益母汤及其重要活性成分治疗RA的作用及其具体机制。初步筛选出断藤益母汤治疗RA的重要活性成分29个，重要的作用靶点42个。断藤益母汤重要活性成分益母草碱通过阻断MAPK和NF-κB通路减轻了RA成纤维样滑膜细胞的迁移和侵袭能力，并减轻了CIA小鼠关节炎。另一活性成分山奈酚通过阻断MAPK通路抑制类风湿关节炎成纤维细胞样滑膜细胞的迁移和侵袭，通过抑制PI3K/Akt通路作用于周期蛋白及凋亡蛋白等靶点诱导RA成纤维样滑膜细胞的凋亡，也减轻了CIA小鼠关节炎症和病理破坏。断藤益母汤复方介导NF-κB和PI3K/Akt通路抑制成纤维样滑膜细胞的活化、增殖、迁移侵袭与凋亡，在动物实验中减轻了CIA小鼠的关节炎症状。在体外培养的破骨细胞中断藤益母汤下调RANKL信号通路和Wnt信号通路抑制破骨细胞增殖与活化。该项目的研究初步阐明了断藤益母汤通过 “多成分-多靶点-多途径”起到治疗RA的分子机制，为其临床应用提供了科学依据，也为研发RA创新药物奠定基础，使用网络药理学分析与实验验证相结合的研究方法也为中药复方和中药单体研究提供了借鉴。

这里就看下网络药理部分：

从以上来看，网络药理在国自然项目中是用于成分靶点预测，但预测的靶点需要验证以及其他实验支持。建议不要迷恋网络药理学筛选的靶点，这是数据库筛选的，很多新的作用机制未收录，且这也是一开始从化药的手段而来的，与中医药整体观念还是存在差距。

今天推文就这些了，请批评指正！

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