礼来:上半年总收入135.46亿美元,同比增长19%,新冠抗体卖出9.59亿美元
来源:药智网/森林
当地时间8月3日,礼来公布截至2021年6月30日第二季度财务业绩。财报显示,礼来2021年Q2营收67.40亿美元,同比增长23%;净利润为13.90亿美元,同比下降2%;每股收益为1.53美元,上年同期为1.55美元,同比下降1%,市场预期1.66美元;毛利润为47.87亿美元,同比增长12%。上半年总收入135.46亿美元,同比增长19%;如果扣除新冠病毒中和抗体的9.59亿美元收入,上半年同比增幅为11%。
礼来将2021年预计营收从266亿美元调整至276亿美元升为268亿美元至274亿美元之间,其中与COVID-19治疗相关的营收将降为10亿美元至11亿美元之间。毛利率将从77%降至75%;研发费用将维持在69亿至71亿美元之间不变。
从上市产品来看,糖尿病、肿瘤、自免领域的多款新近上市药品增长强劲,Trulicity(度拉糖肽),Taltz(依奇珠单抗), Verzenio(阿贝西利), Jardiance(恩格列净),Emgality(galcanezumab ), Olumiant(巴瑞替尼),Tyvyt(信迪利单抗),Retevmo(塞尔帕替尼),Cyramza(雷莫芦单抗)等9款产品的收入占到礼来总收入的50%以上,这让礼来的上市产品线显得年轻充满活力。
从在研产品来看,礼来多个项目取得进展。
Aβ抗体donanemab已经在2期临床试验中达到主要终点,显著减缓早期AD患者的认知和功能下降速度。且FDA已经授予这款抗体疗法突破性疗法认定。礼来将在今年向监管机构递交donanemab用于治疗阿尔茨海默病(AD)的上市申请。
GIP/GLP-1受体双重激动剂tirzepatide的临床开发项目SURPASS大获成功,而且已经满足全球上市申请关于心血管风险评估的要求,礼来计划2021年底提交tirzepatide的上市申请。
CDK4/6抑制剂Verzenio(阿贝西利)在针对早期HR+/HER2-乳腺癌辅助治疗的临床开发竞争中胜出,礼来计划在2021年内向美国和欧盟提交Verzenio用于高风险早期HR+、HER2-乳腺癌的上市申请。
礼来和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)联合开发的SGLT2抑制剂恩格列净在治疗HFpEF患者的3期临床试验中达到主要终点,显著降低成人患者(患有或不患有糖尿病)的心血管死亡或因为心衰住院的复合风险。礼来计划2021年提交该项适应症的上市申请。
参考来源:
1.https://investor.lilly.com/node/45391/pdf
2.https://investor.lilly.com/static-files/07e528d6-bf01-4258-8190-7b32b28ba24d
责任编辑:琉璃
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