瓦房店17岁少年确诊再生障碍性贫血，梦想决战考场！

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求助者自述 大家好，我叫邱仁春，是两个孩子的妈妈，我家大宝也就是姜润行17岁，二宝9岁。儿女双全的我本以为此生无憾，会幸福到老。也许是我的幸运遭到了命运的妒忌，2021年，再生障碍性贫血随着疫情的余温给了我家儿子致命一击…… 2021年6月10日，儿子无缘由的高烧不退，吃药输液不见好转，并且脚面上开始出现出血点，经营小诊所的我顿感不妙，心里默念一定是生长太快造成的，可是多天的高烧不退，让我不安，我们来到了瓦房店市中心医院给孩子做检查，血常规数值的结果，让我不能在自欺欺人了，因为血小板值低的吓人！我宁愿他叛逆、打架、辍学、早恋……让我操心到白发，也不愿意接受一个妈妈最不愿意看到的结果，我家儿子生病了，而且很严重。于是我们开始各处检查并治疗，几经辗转我家大宝儿子，姜润行，被确诊为【重型再生障碍性贫血】！我的心顿时揪成一团，儿呀，你这不是要你妈的命啊！但是我不得不接受这个结果，并且拿出我毕生勇气和努力来对抗这个疾病。儿子平时爱笑爱闹就像永远都长不大一样，我总是发愁这个心智晚熟的儿子什么时候能成熟一点，帮我分担一些。现在孩子每天都会不舒服，但还是装作没事人似的来哄妈妈说我没事。 现在一家人都在配型阶段，希望可以成功，并且顺利移植。这个时候作为医生的我知道这是一步险棋，如果移植没有成功或者发生了移植后的排异感染，我知道会有什么样的后果，但是这部棋是现实推着我们走的，孩子太小，医生建议做骨髓移植，而且他才17岁，不可能终生揣着一颗定时炸弹过日子。我们现在在中国医学科学院血液病医院也就是天津的血研所做配型，如果成功了可能会回到大连医科大学附属第二医院做移植。 其实2020年之前，我们家够不上小康，也够两个宝贝吃饱穿暖的了，2018年，我接手了之前打工的小诊所，本来一片欢喜，终于有了自己的一份事业，谁想2020年疫情凶猛，管控升级，为了防止疫情扩散，诊所随时停诊。两年了，去年大概干了半年，今年就干了一个月，还雇佣两个大工（以前的老员工），还需要付房租，基本就不剩多少了。只有孩子爸爸靠着一份月薪不足3000元的高速养护的工作养活一家四口，上有老下有小，两个小的，一个高中一个小学，不得不说，我们从丰衣足食到缩减一切开支。如果孩子没有生病，我不会这么被动，疫情总会过去，阴霾总会散去。砸锅卖铁，我不会放弃，现在的情况让我们一家正在经历最难的至暗时刻-没钱、大病！ 儿子的病与白血病治疗的最大不同点是移植前不需要化疗，但是最凶险的干细胞移植，却是一样要经历，终究免不了鬼门关里创一遭！医生让我们准备500000元用于儿子的移植和移植后治疗，可是我们拿不出这么多钱，现在真正属于我们的只有一套四口之家遮风避雨的县城楼房，价值30万，其他再没有什么可以卖的上价钱的东西了。虽然我知道还有二宝，还有老人，但只要能救大宝的命，房子没了、钱没了，我们可以从头再来！可以再挣不是吗！只要有儿子在，只要他在！ 在医院里唯一能让儿子开心的就是来自老师和同学的关心和问候，平日里不觉得学校是多么令人向往的地方，现在才知道只要能让儿子回到学校，他愿意接受一切痛苦的治疗。他很珍惜同窗之情，也总是觉得自己有时间，有机会为了梦想去奋斗。儿子那天突然间说了一句让我泪如雨下的话:早知道这样，我应该把高中的知识早点学完，现在太浪费时间，会耽误高考…… 虽是踏在鬼门关，一脚生一脚死，但这并不是绝症，而且痊愈的概率非常的大，医生对儿子的病也十分有把握，这也加强了我们做父母的信心。只不过50万元的治疗费，实在是让我们顿感无力。万般无奈之下借助水滴筹平台向社会爱心人士发起筹款，社会的爱心，和我有过一样经历的人们，我相信一定可以帮我走出困境，让我儿子早日回家、归校。在这里，恳请身边的朋友，爱心人士，给予力量。大恩无以为报，只求以余生之力回报社会，回馈大家的恩情。我们急需您的帮助！望好心人士伸手相助，多一份转发就多一份希望，接力点亮生命的希望之光!恳请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!